هل تعاني من نوبات تسرع القلب المفاجئ؟ قد تعاني من متلازمة وولف باركنسون وايت (WPW)

متلازمة وولف باركنسون وايت هي بطل الرواية لبعض مظاهر نظامنا القلبي ، وبالتالي من الجيد معرفة ذلك: من أجل التعامل معها بشكل أفضل ، للتواصل بشكل أفضل مع المريض الذي يشعر بالخوف أو الارتباك بسبب نوبات غير مفسرة من عدم انتظام دقات القلب المفاجئ

متلازمة وولف باركنسون وايت: ما هي؟

متلازمة وولف باركنسون وايت هي حالة ناتجة عن وجود واحد أو أكثر من الحزم الأذينية البطينية الملحقة التي تؤدي إلى التوصيل غير الطبيعي للنبضات الكهربائية القلبية بين الأذين والبطين ، والتي يمكن أن تسبب عدم انتظام ضربات القلب.

تربط هذه الألياف الأذينين كهربائيا بالبطينين ، متجاوزة نظام التوصيل الطبيعي للقلب وتسبب في بعض الأحيان تسرع القلب الخطير. هذه أشكال خلقية ناتجة عن تشوهات في الدوائر الكهربائية للقلب يمكن أن تظل كامنة ، تنشأ عن طريق الصدفة تقريبًا ، ربما بعد مجهود مكثف.

يصيب هذا المرض ، الذي تبلغ نسبة الإصابة به حوالي 0.3٪ ، الذكور في 70٪ من الحالات ويرتبط أحيانًا بتشوهات خلقية أخرى (وأكثرها شيوعًا هو مرض إبشتاين).

جراحة القلب والإنعاش القلبي الرئوي؟ قم بزيارة كشك EMD112 في EMERGENCY EXPO الآن لمزيد من التفاصيل

الفيزيولوجيا المرضية لمتلازمة وولف باركنسون وايت

يبدأ النشاط الكهربائي للقلب في العقدة الجيبية الأذينية ، الموجودة في الأذين الأيمن ، وينتشر عبر العقدة الأذينية البطينية وحزمته إلى البطينين. تعمل العقدة الأذينية البطينية كمرشح ، مما يحد من وصول النبضات إلى البطينين.

يمتلك الأفراد المصابون بمتلازمة WPW مسارًا إضافيًا ، يُسمى حزمة كينت ، والذي يربط الأذينين والبطينين كهربائيًا ، بالإضافة إلى العقدة الأذينية البطينية (AV).

في حالة عدم انتظام ضربات القلب الأذيني عالي التردد للغاية ، يمكن للمسار الإضافي توصيل جميع النبضات إلى البطينين ، مما يؤدي إلى تغيير كفاءة الدورة الدموية والرجفان البطيني ، وهو سبب الموت القلبي المفاجئ.

معدات تخطيط القلب؟ قم بزيارة ZOLL BOOTH في معرض الطوارئ

اقرأ أيضا:

التهابات القلب: التهاب عضلة القلب والتهاب الشغاف والتهاب التامور

سرعة العثور على سبب السكتة الدماغية وعلاجها قد يمنع المزيد: إرشادات جديدة

الرجفان الأذيني: الأعراض التي يجب الانتباه إليها

متلازمة وولف باركنسون وايت: ما هي وكيفية علاجها

المصدر

GSD 

قد يعجبك ايضا