Pfizer gibt Ergebnisse der Studie zur dritten Dosis bekannt: „Höhere Antikörper gegen Delta-Variante“
Dritte Dosis des Impfstoffs, Pfizer und BioNTech übermitteln FDA Daten: Die beiden Unternehmen geben bekannt, dass die Ergebnisse der Phase-1-Studie in den kommenden Wochen auch bei der Europäischen Arzneimittelbehörde Ema eingereicht werden
Pfizer zur dritten Impfdosis: „Eine zusätzliche Auffrischung innerhalb von 6-12 Monaten nach der zweiten Dosis trägt dazu bei, ein hohes Schutzniveau gegen Covid-19 aufrechtzuerhalten“
Pfizer und BioNTech gaben in einer Erklärung bekannt, dass sie der Food and Drug Administration (Fda) erste Daten aus ihrer Studie vorgelegt haben, um die Bewertung der dritten Dosis des Covid-Impfstoffs für die zukünftige Zulassung dieses Boosters bei Personen ab 16 Jahren zu unterstützen.
Pfizer und BioNTech berichten, dass erste Daten bei denjenigen, die einen zusätzlichen Booster erhielten, einen „deutlich“ höheren Spiegel neutralisierender Antikörper gegen das anfängliche Sars-CoV-2-Virus und die Beta- und Delta-Varianten zeigen, verglichen mit den nach zwei Dosen beobachteten Spiegeln.
In der Pressemitteilung der beiden Unternehmen heißt es außerdem, dass die Ergebnisse der Phase-1-Studie in den kommenden Wochen auch der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und anderen Aufsichtsbehörden vorgelegt werden.
Albert Bourla, Chairman und CEO von Pfizer, sagt: „Die Impfung ist unser wirksamstes Mittel zur Vorbeugung von Covid-19-Infektionen, insbesondere von schweren Erkrankungen und Krankenhausaufenthalten, und ihre tiefgreifenden Auswirkungen auf den Schutz des Lebens der Menschen sind unbestreitbar.“
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