Studie von Sanofi Pasteur zeigt Wirksamkeit der gleichzeitigen Verabreichung von Covid- und Influenza-Impfstoffen
Die Sanofi Pasteur-Forschung analysierte die Antikörperreaktion bei 300 Teilnehmern, die den Grippeimpfstoff zusammen mit der dritten Dosis des Covid-19-Serums erhielten
„Vorläufige Ergebnisse aus der ersten deskriptiven Studie zur gleichzeitigen Verabreichung des hochdosierten quadrivalenten Impfstoffs von Sanofi Pasteur mit der dritten Dosis des Covid-19-mRNA-Impfstoffs zeigen, dass die gleichzeitige Verabreichung der beiden Impfstoffe sicher war, gut verträglich war und eine angemessene Antikörperreaktion zeigte gleich jedem einzeln verabreichten Impfstoff.“
Sanofi Pasteur sagte in einer Erklärung
In den vergangenen Tagen hatte das Gesundheitsministerium in derselben Sitzung auch die gleichzeitige Verabreichung der beiden Seren genehmigt.
„Der vierwertige hochdosierte Grippeimpfstoff ist in Italien für Erwachsene ab 60 Jahren indiziert.
Es ist der einzige Influenza-Impfstoff, der in 10 aufeinander folgenden Saisons bei mehr als 34 Millionen Menschen eine überlegene Wirksamkeit bei der Vorbeugung von laborbestätigten Influenza-Erkrankungen und der Verringerung von grippebedingten Komplikationen wie Krankenhauseinweisungen wegen kardiovaskulärer Ereignisse und Lungenentzündung gezeigt hat.
Die ermutigenden Ergebnisse der Studie zur gemeinsamen Verabreichung bestärken die Empfehlungen für die gleichzeitige Verabreichung der beiden Impfstoffe auch in Italien“, heißt es in der Mitteilung weiter.
„Diese Studie – sagt Francesca Trippi, medizinische Leiterin von Sanofi Pasteur – zeigt, wie wir in einer beispiellosen historischen Periode wie der, die wir leben, immer noch von der gesundheitlichen Notlage der Pandemie und mit der neuen Grippesaison vor der Türe zeitnahe, schnelle und konkrete Antworten zum optimalen und effektiven Management von Impfkampagnen.
Dies ist die erste Studie, die positive wissenschaftliche Beweise in Bezug auf Antikörperreaktionen und Sicherheitsprofil liefert und die gleichzeitige Verabreichung eines hochdosierten Influenza-Impfstoffs mit der dritten Dosis des Anti-Covid19-Impfstoffs unterstützt.
Diese Ergebnisse weisen in die Richtung, die Durchführung von Impfkampagnen zu erleichtern, um einen optimalen Schutz der Hochrisikobevölkerung zu gewährleisten.“
Michael Greenberg, Chief Medical Officer von Sanofi Pasteur North America, fügt hinzu:
„Nie wichtiger als in dieser Saison ist es, ältere Erwachsene zu schützen, die einem besonders hohen Risiko sowohl für Covid-19- als auch für Influenza-Komplikationen, zu denen Herzinfarkte und Schlaganfälle gehören können, ausgesetzt sind.
Dies ist die erste Studie, die Beweise für die Influenza-Impfung in Verbindung mit einem Covid-19-mRNA-Booster bei älteren Erwachsenen liefert.
Diese positiven Ergebnisse könnten die Durchführung von Influenza-Impfkampagnen und COVID-19-Boostern in der nördlichen Hemisphäre erleichtern, insbesondere in dieser Bevölkerungsgruppe mit hohem Risiko.
Diese beschreibende Studie wurde in den USA durchgeführt und umfasste etwa 300 Teilnehmer, die mindestens fünf Monate vor der Aufnahme zwei Dosen eines COVID-19-mRNA-Impfstoffs als Erstimpfung erhalten hatten.
Die Studie bewertet das Sicherheitsprofil und die Immunantwort nach gleichzeitiger Verabreichung der dritten Dosis des Covid-19-mRNA-Impfstoffs (100 µg-Dosis) mit dem hochdosierten vierwertigen Influenza-Impfstoff.
Die vollständigen Ergebnisse der Studie werden noch in diesem Jahr veröffentlicht. Die Studie wird von Sanofi in Zusammenarbeit mit der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), die zum Büro des Assistant Secretary for Preparedness and Response des US Department of Health and Human Services gehört, und Moderna gesponsert.