Migräne, 16 Studien mit monoklonalen Antikörpern in San Raffaele (Italien): "beeindruckende Präventionswaffe"
Migräne, ein neuer Behandlungsweg, könnte die Verwendung monoklonaler Antikörper beinhalten: Dies ist in 16 klinischen Studien am IRCCS San Raffaele vorgesehen
Migräne, die Studie des San Raffaele Institute mit monoklonalen Antikörpern
"In San Raffaele Rom sind derzeit 16 klinische Studien mit verschiedenen monoklonalen Anti-CGRP-Antikörpern und mit gepants zur Vorbeugung von Migräne und Clusterkopfschmerz aktiv, auch bei pädiatrischen Probanden."
Professor Piero Barbanti, Leiter des Kopfschmerz- und Schmerzzentrums am IRCCS San Raffaele in Rom und Präsident von ANIRCEF (Italienische Neurologische Vereinigung für Kopfschmerzforschung), sagte dies anlässlich der Nationalen Kopfschmerzwoche, die vom 17. bis 22. Mai stattfindet.
In Italien gibt es für Patienten mit chronischer Migräne eine surreale Situation“, erklärt Barbanti, „zwischen dem Auftreten der ersten Symptome und dem Besuch bei einem Spezialisten liegen etwa 20 Jahre; diagnostische Tests sind in 80 % der Fälle völlig nutzlos; für jeden Patienten werden durchschnittlich acht verschiedene Fachärzte konsultiert; ein Viertel der Patienten gehen zum Unfallstation mindestens zweimal im Jahr.
Die 160 italienischen Kopfschmerzzentren reichen nicht aus, und es ist kein Zufall, dass die Regionen mehr als 210 Zentren eingerichtet haben, um monoklonale Anti-CGRP-Antikörper zu verschreiben, die gewaltige Präventionswaffen sind. “
In der Zwischenzeit ist Migräne nach jüngsten internationalen wissenschaftlichen Studien nach wie vor die zweithäufigste Ursache für Behinderungen weltweit und die erste bei Frauen unter 50 Jahren
Daher kann der Zustand von Menschen, die unter Kopfschmerzen und insbesondere unter chronischer Migräne leiden, von den Experten von San Raffaele Roma als alarmierend definiert werden.
Italien ist das EU-Land, das die strengsten Erstattungskriterien für die neuen monoklonalen Anti-CGRP-Antikörper angewendet hat “, fährt Livia Giustiniani fort, Mitglied der Vereinigung der Kopfschmerzpatienten AIC-onlus. „Die AIFA hat festgestellt, dass die Behandlung mit diesen Antikörpern nach einem Jahr Behandlung für drei Monate unterbrochen werden muss.
Dies ist in keinem der 10 EU-Länder der Fall, in denen sie vermarktet werden. Diese Entscheidung versetzt die Tausenden von Patienten, die sich einer Behandlung unterziehen, in Verzweiflung.
Wir hoffen, dass die Behörden die Verschreibungsgrenzen bald ändern werden “, schließt er.„ Wir hören auf unser Zeugnis.