Κυανογενής συγγενής καρδιοπάθεια: μετάθεση των μεγάλων αρτηριών

By Κριστιάνο Αντωνίνο On 2 Ιουνίου 2023

Η μεταφορά των μεγάλων αρτηριών είναι μια κυανογενής συγγενής καρδιοπάθεια. βλέπει την αορτή και την πνευμονική αρτηρία να έχουν ανεστραμμένη σύνδεση

Η πνευμονική αρτηρία προέρχεται από την αριστερή κοιλία και η αορτή από τη δεξιά κοιλία, μια κατάσταση αντίθετη από τη φυσιολογική καρδιακή ανατομία. αυτή η αναστροφή θα προκαλέσει την αλλοίωση της φυσιολογικής κυκλοφορίας του αίματος και επομένως το αίμα που επιστρέφει από τους πνεύμονες δεν θα πάει στη συστηματική κυκλοφορία αλλά θα επιστρέψει στους πνεύμονες.

Στη μετάθεση των μεγάλων αρτηριών, η αορτή και η πνευμονική αρτηρία θα έχουν ανεστραμμένη σύνδεση

Το φτωχό σε οξυγόνο αίμα που φτάνει στη δεξιά κοιλία θα φτάσει σε ολόκληρο το σώμα.
το πρόσφατα οξυγονωμένο αίμα στους πνεύμονες που φτάνει στην αριστερή κοιλία επιστρέφει στους πνεύμονες, δημιουργώντας δύο ξεχωριστά κυκλώματα.

Η μεταφορά των μεγάλων αρτηριών συνήθως συνοδεύεται από άλλα καρδιακά ελαττώματα

Για όσους έχουν αυτή την πάθηση, υπάρχει ανάγκη να υποβληθούν σε χειρουργική επέμβαση.

Για να επιβιώσει το παιδί, θα χρειαστεί να χορηγηθούν φάρμακα που αυξάνουν τη ροή του αίματος και βελτιώνουν την ανάμειξη οξυγονωμένου και απαλλαγμένου από οξυγόνο αίματος.

Μπορεί να είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν διαδικασίες για τη διεύρυνση της σύνδεσης μεταξύ των δύο κόλπων για την ανάμιξη του αίματος.

Ο ασθενής θα παρακολουθείται από καρδιολόγο μετά τη διαδικασία.

Είναι δυνατό να εντοπιστεί αυτή η παθολογία, είτε κατά τη γέννηση του παιδιού είτε κατά τις πρώτες εβδομάδες της ζωής του.

Τα συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν κατά τη γέννηση ή λίγο αργότερα και θα είναι: κυάνωση, δύσπνοια, έλλειψη όρεξης, κακή αύξηση βάρους.

Η διάγνωση θα μπορούσε επίσης να γίνει στην εμβρυϊκή φάση με υπερηχογράφημα. Για να είναι ακριβής η διάγνωση, θα πρέπει επίσης να γίνει ηχοκαρδιογραφία, ακτινογραφία θώρακος, ηλεκτροκαρδιογράφημα και καρδιακός καθετηριασμός.

Η προέλευση της μετάθεσης των μεγάλων αρτηριών είναι άγνωστη, όπως και τα περισσότερα συγγενή καρδιακά ελαττώματα. αλλά ορισμένοι παράγοντες που σχετίζονται με τη μητέρα σχετίζονται με υψηλότερο ποσοστό εμφάνισης μετάθεσης, όπως: ερυθρά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, κακές διατροφικές συνήθειες, αλκοολισμός, διαβήτης.

Ως συγγενές καρδιακό ελάττωμα με άγνωστα αίτια, είναι αδύνατο να προληφθεί. Ωστόσο, εάν εντοπιστούν έγκαιρα, οι σχετικές επιπλοκές που εμφανίζονται σε όλη τη διάρκεια της ζωής του πάσχοντος μπορούν να προληφθούν.

Μέσα στις δύο πρώτες εβδομάδες της ζωής του παιδιού, η μετάθεση θα επιλυθεί χειρουργικά με την επέμβαση Jatene, γνωστή και ως αρτηριακός διακόπτης.

Κατά τη διάρκεια της επέμβασης θα αποκατασταθεί η αρτηριακή θέση: η πνευμονική αρτηρία και η αορτή τοποθετούνται στις φυσιολογικές τους θέσεις.

Και η κολπική χειρουργική θα πραγματοποιηθεί επίσης δημιουργώντας μια σήραγγα μεταξύ των δύο κόλπων που επιτρέπει στη δεξιά κοιλία να αντλεί αίμα σε ολόκληρο το σώμα.

Μπορεί να μην συνιστάται η εξάσκηση σε ορισμένα αθλήματα.

Εάν ο ασθενής υποβληθεί σε οδοντιατρικές επεμβάσεις, θα πρέπει να λάβει αντιβιοτικά για να αποφύγει τη μόλυνση.