¿Tiene episodios de taquicardia repentina? Puede sufrir el síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW)
El síndrome de Wolff-Parkinson-White es protagonista de algunas manifestaciones de nuestro sistema cardíaco, por lo que conviene conocerlo: para afrontarlo mejor, relacionarse mejor con un paciente asustado o desorientado por episodios inexplicables de taquicardia repentina
Síndrome de Wolff-Parkinson-White: ¿que es?
El síndrome de Wolff-Parkinson-White es una afección causada por la presencia de uno o más haces auriculoventriculares accesorios que dan como resultado una conducción anormal del impulso eléctrico cardíaco entre la aurícula y el ventrículo, lo que puede causar arritmias.
Estas fibras conectan eléctricamente las aurículas con los ventrículos, evitando el sistema de conducción normal del corazón y provocando taquicardias a veces peligrosas. Se trata de formas congénitas debidas a anomalías en los circuitos eléctricos del corazón que pueden permanecer latentes, surgiendo casi por casualidad, quizás tras un esfuerzo intenso.
La enfermedad, que tiene una incidencia en torno al 0.3%, afecta al sexo masculino en el 70% de los casos y en ocasiones se asocia a otras anomalías congénitas (la más frecuente es la enfermedad de Ebstein).
Fisiopatología del síndrome de Wolff-Parkinson-White
La actividad eléctrica cardíaca comienza en el nódulo sinusal auricular, ubicado en la aurícula derecha, y se propaga a través del nódulo auriculoventricular y el haz de His hasta los ventrículos. El nodo auriculoventricular actúa como filtro, limitando los impulsos que llegan a los ventrículos.
Las personas con síndrome de WPW tienen una vía accesoria, llamada haz de Kent, que conecta eléctricamente las aurículas y los ventrículos, además del nodo auriculoventricular (AV).
En el caso de arritmias auriculares de muy alta frecuencia, la vía accesoria puede conducir todos los impulsos a los ventrículos, lo que produce una alteración de la eficiencia hemodinámica y fibrilación ventricular, causa de muerte súbita cardíaca.
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