سندرم پرون-شکم: علل، علائم، تشخیص، درمان، پیش آگهی
سندرم شکم هرس (همچنین به آن «سندرم شکم هرس» یا «سندرم شکم هرس» یا «سندرم ایگل-بارت» یا «سندرم اوبرینسکی» یا «سندرم کمبود عضله شکمی» یا «سندرم سه‌گانه» نیز گفته می‌شود) یک سندرم نادر، مادرزادی است. از قبل در بدو تولد وجود داشته باشد) و با علت ناشناخته (بدون علت شناخته شده)
نام این سندرم از ظاهر چروکیده مشخصه پوست دیواره شکم در نوزادان گرفته شده است که شبیه میوه خشک (شکم آلو) است.
اپیدمیولوژی سندرم شکم آلو
بروز سالانه 1/35,000 - 1/50,000 تخمین زده می شود. در 95 درصد موارد این بیماری مردان را مبتلا می کند.
سلامت کودکان: در مورد MEDICHILD با بازدید از نمایشگاه در نمایشگاه اضطراری بیشتر بیاموزید
علل و عوامل خطر در سندرم شکم آلو
اتیولوژی ناشناخته است.
اعتقاد بر این است که این بیماری از انسداد مجرای ادرار در مراحل اولیه توسعه منشأ می گیرد. این امر باعث اتساع قابل توجه مثانه و آسیت ادراری می شود که منجر به رشد بیش از حد ماهیچه های دیواره شکم و ناتوانی در نزول بیضه ها می شود.
عدم دفع ادرار از مثانه همچنین باعث ایجاد الیگوهیدرآمنیوس می شود که به نوبه خود رشد ریه را مختل می کند و در نتیجه علائم بالینی مشخصه توالی پاتر ایجاد می شود.
انسداد مادرزادی مجاری ادراری در مرحله بحرانی ارگانوژنز می تواند عواقب جدی و دائمی بر عملکرد کلیه ها، حالب ها و مثانه داشته باشد.
منشاء ژنتیکی یا موزاییکیسم در موارد عود سندرم شکم آلو در بین خواهر و برادر پیشنهاد شده است، اگرچه اکثر موارد پراکنده هستند.
همچنین بخوانید:
Emergency Live Even More… Live: دانلود برنامه رایگان جدید روزنامه شما برای IOS و Android
بیماری های نادر: سندرم باردت بیدل
بیماری های نادر: نتایج مثبت یک مطالعه فاز 3 برای درمان پرخوابی ایدیوپاتیک
بیماری های نادر: Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)، مطالعه ای از دانشگاه پنسیلوانیا