Commission européenne : Orientations sur la réduction de l'exposition des travailleurs aux médicaments dangereux

Un guide a été publié par la Commission européenne fournissant des exemples pratiques pour réduire l'exposition des travailleurs aux médicaments dangereux à toutes les étapes de leur cycle : production, transport et stockage, préparation, administration aux patients (humains et animaux) et gestion des déchets.

Le guide propose des conseils pratiques

Il s'adresse aux praticiens, aux employeurs, aux autorités publiques et aux experts de la sécurité pour soutenir leurs approches de protection des travailleurs contre les médicaments potentiellement dangereux.

Les médicaments dangereux sont définis comme ceux contenant une ou plusieurs substances qui répondent aux critères de classification comme : Cancérogène (catégorie 1A ou 1B) ; Mutagène (catégorie 1A ou 1B); Toxique pour la reproduction 1 (catégorie 1A ou 1B).

Les médicaments dangereux peuvent provoquer des effets indésirables chez des personnes autres que les patients eux-mêmes, comme les travailleurs exposés

Et ils peuvent avoir des effets cancérigènes, mutagènes ou reprotoxiques.

Par exemple, certains provoquent le cancer ou des changements de développement tels que la perte fœtale et des malformations possibles chez les descendants, l'infertilité et un faible poids à la naissance.

Le guide rapporte des estimations de l'étude COWI (2021) selon lesquelles 54 cas de cancer du sein et 13 cas de cancer hématopoïétique en 2020 peuvent être attribués à l'exposition professionnelle à des médicaments dangereux dans les hôpitaux et cliniques de l'UE.

L'étude COWI (2021) attribue 1,287 2020 fausses couches supplémentaires par an en 2,189, passant à 2070 XNUMX fausses couches par an en XNUMX, à l'exposition professionnelle à des médicaments dangereux dans les hôpitaux et cliniques de l'UE.

L'étude COWI (2021) estime que près de 1.8 million de travailleurs sont aujourd'hui exposés à des médicaments dangereux, dont 88 % sont employés dans les hôpitaux, les cliniques et les pharmacies.

COWI (2021) estime également que la proportion de travailleuses dans les groupes professionnels concernés varie de 4 % (personnel technique du traitement des déchets et des eaux usées) à 92 % (soignants, soignants et vétérinaires).

L'objectif du guide est de sensibiliser aux risques des médicaments dangereux les travailleurs qui peuvent entrer en contact avec eux et leurs employeurs

D'autres objectifs sont d'accroître les bonnes pratiques parmi les travailleurs manipulant ces substances dans l'ensemble de l'UE et de fournir un point de référence utile et un soutien pour les activités de formation ; améliorer la circulation de l'information lors de la transition entre les différentes étapes du cycle de vie de leur chaîne d'approvisionnement ; et de promouvoir l'harmonisation entre les États membres et les secteurs en veillant à ce que toutes les parties prenantes disposent d'orientations complètes.

Il existe quelques guides couvrant l'utilisation des PGH, mais ils sont souvent rédigés au niveau régional ou local, ou ne couvrent que des parties du cycle de vie ou des rôles spécifiques.

Ce guide devrait réduire la fragmentation des orientations sur les médicaments dangereux ; être un outil flexible et à jour qui peut être révisé dans le futur, répondant et s'adaptant aux avancées pharmaceutiques

Le guide se concentre sur la prévention et le contrôle des risques d'exposition professionnelle, et les informations qu'il contient ne constituent pas un aperçu complet des procédures visant à assurer la sécurité des patients.

Les informations contenues dans ce guide doivent être lues conjointement avec la législation et les protocoles pour assurer la sécurité des patients.

Le guide est divisé en sections sur des sujets généraux et spécifiques

Les sept premières sections et la section 13 sur la gestion des incidents sont générales et s'appliquent à toutes les phases du cycle de vie.

Les articles 8 à 12 et 14 à 15 couvrent toutes les phases du cycle de vie des médicaments dangereux, de la production aux déchets.

Plusieurs annexes fournissent un glossaire, des informations supplémentaires et des exemples de modèles d'évaluation des risques et de fiches récapitulatives.

Le guide vise à donner un aperçu des bonnes pratiques disponibles et à fournir des moyens pratiques de réduire l'exposition des travailleurs aux médicaments dangereux.

Il est conçu pour tous les types d'organisations, quelle que soit leur taille, tant publiques que privées, et à toutes les étapes du cycle de vie HPP.

Elle s'applique également aux installations participant aux essais cliniques.

Il s'agit d'un guide non contraignant destiné à être utilisé par les États membres, les organisations régionales et locales pour soutenir leurs approches de protection des travailleurs contre les HPP.

Il est basé sur la législation européenne existante et les orientations sont sans préjudice des dispositions européennes ou nationales applicables.

Le guide fournit des conseils pertinents aux autorités nationales, aux employeurs et aux travailleurs et est utile à toute personne ayant diverses responsabilités

par exemple professionnel la santé et la sécurité experts; les responsables de la formation à la manipulation en toute sécurité des médicaments dangereux au travail ; les infirmières et autres professionnels de la santé travaillant dans d'autres services tels que les soins intensifs, la convalescence et les soins palliatifs, auxquels les patients peuvent se rendre après avoir administré un médicament dangereux ; représentants des travailleurs, etc.

Le guide est conçu pour les travailleurs qui entrent en contact avec des médicaments dangereux et non pour les patients, leurs familles ou les aidants informels (personnes qui ne sont pas des travailleurs dans une relation de travail avec un employeur de la santé).

Le guide compilé par l'UE

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