Pfizer annonce les résultats d'une étude à la troisième dose : « Plus d'anticorps contre la variante Delta »

Troisième dose de vaccin, Pfizer et BioNTech soumettent des données à la FDA : les deux sociétés annoncent que les résultats de l'essai de phase 1 seront également soumis à l'Agence européenne du médicament Ema dans les prochaines semaines

Pfizer sur la troisième dose de vaccin : « Un rappel supplémentaire dans les 6 à 12 mois suivant la deuxième dose permet de maintenir un niveau élevé de protection contre le Covid-19 »

Pfizer et BioNTech ont annoncé dans un communiqué avoir soumis les premières données de leur essai à la Food and Drug Administration (Fda) pour étayer l'évaluation de la troisième dose du vaccin Covid en vue d'une future autorisation de ce rappel chez les personnes âgées de 16 ans et plus.

Pfizer et BioNTech rapportent que les données initiales montrent un niveau « significativement » plus élevé d'anticorps neutralisants contre le virus Sars-CoV-2 initial et les variantes bêta et delta chez ceux qui ont reçu un rappel supplémentaire, par rapport aux niveaux observés après deux doses.

Le communiqué de presse des deux sociétés indique également que les résultats de l'essai de phase 1 seront également présentés à l'Agence européenne des médicaments (EMA) et à d'autres organismes de réglementation dans les semaines à venir.

Le président-directeur général de Pfizer, Albert Bourla, a déclaré : « La vaccination est notre moyen le plus efficace de prévenir l'infection à Covid-19, en particulier les maladies graves et l'hospitalisation, et son impact profond sur la protection de la vie des personnes est incontestable ».

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La source:

Agence Dire

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