Vaccine, Johnson & Johnson : « Réponses en anticorps neutralisants stables 8 mois après l'immunisation »

Anticorps neutralisants Covid, J&J : « Une dose de rappel du vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson a généré une augmentation rapide et robuste des anticorps »

Johnson & Johnson a annoncé des données qui « soutiennent l'utilisation de son vaccin Covid-19 comme rappel pour les personnes qui avaient déjà reçu le vaccin à dose unique de Johnson & Johnson.

En juillet, la société a signalé des données intermédiaires de phase 1/2a publiées dans le New England Journal of Medicine qui montraient que les réponses en anticorps neutralisants générées par le vaccin Covid-19 de Johnson & Johnson restaient robustes et stables jusqu'à huit mois après la vaccination », a déclaré la société. mentionné.

Note de J&J sur les états d'anticorps neutralisants Covid

En prévision du besoin potentiel de rappels », poursuit la société, « une étude de phase 1/2a et une étude de phase 2 ont été menées chez des personnes qui avaient déjà reçu son vaccin.

Les données intermédiaires de ces études montrent qu'une dose de rappel du vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson a généré une augmentation rapide et robuste de neuf fois des anticorps par rapport à 28 jours après la primovaccination à dose unique.

Des augmentations significatives des réponses en anticorps ont été observées chez les participants âgés de 18 à 55 ans et chez ceux âgés de 65 ans et plus qui ont reçu une dose de rappel réduite.

Les résumés des études ont été présentés à medRxiv le 24 août.

« Nous avons constaté qu'une seule dose de notre vaccin Covid-19 génère des réponses immunitaires robustes, durables et persistantes pendant huit mois.

Avec ces données, nous voyons également qu'une dose de rappel du vaccin Covid-19 de Johnson & Johnson augmente encore les réponses en anticorps chez les participants à l'étude qui avaient déjà reçu notre vaccin », a déclaré Mathai Mammen, MD, Ph.D., Global Head, Janssen Research & Développement, Johnson & Johnson.

Nous sommes impatients de rencontrer les responsables de la santé publique pour discuter d'une stratégie potentielle pour notre vaccin Johnson & Johnson COVID-19 pour un rappel huit mois ou plus après la primovaccination à dose unique.

La société, conclut le communiqué, « est en contact avec la Food and Drug Administration (FDA) américaine, l'Agence européenne des médicaments (EMA) et d'autres autorités sanitaires concernant l'administration du vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson.

Anticorps neutralisants, Johnson & Johnson continue de générer et d'évaluer soigneusement les données des études en cours et les preuves réelles de son vaccin COVID-19

Les deux essais cliniques (VAC31518COV1001 et VAC31518COV2001) ont été financés en partie par des fonds fédéraux du Département américain de la Santé et des Services sociaux, Bureau du Secrétaire adjoint à la préparation et à la réponse, Autorité de recherche et de développement biomédicale avancée (BARDA), sous l'autorité d'autres transactions. (« OTA ») Accord n° HHSO100201700018C. »

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La source:

Agence Dire

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