Vaccin pour adolescents: `` Dose de Moderna plus faible que Pfizer pour les 12-18 ans ''
Vaccin pour les adolescents, une dose plus faible de Moderna par rapport à Pfizer permet un équilibre entre moins d'effets secondaires et une efficacité maximale. Permet l'équilibre entre moins d'effets secondaires et une efficacité maximale
C'est ce qu'a déclaré le professeur Paolo Palma, chef de l'unité d'immunologie clinique et de vaccination pédiatrique à l'hôpital Bambino Gesù à Rome.
«L'essai de phase 2-3 de Moderna pour les 12-18 ans implique une dose plus faible que Pfizer, car un équilibre a été trouvé entre moins d'effets secondaires et une efficacité et une sécurité maximales.
Il est clair que la vaccinologie évoluera de plus en plus vers une intervention vaccinale personnalisée ».
C'est ce que dit le professeur Paolo Palma, chef de l'unité d'immunologie clinique et de vaccination pédiatrique à l'hôpital Bambino Gesù de Rome, qui explique les résultats de l'essai du vaccin Moderna pour les enfants et les jeunes âgés de 12 à 18 ans, annoncés ces dernières heures. par la société américaine.
Essai de vaccin Moderna et Pfizer chez des adolescents: résultats
Nous savions que Moderna poursuivait également un processus d'approbation réglementaire pour ce groupe d'âge, comme l'a annoncé l'immunologiste Anthony Fauci, directeur de l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses », déclare Palma.
«L'essai de Moderna porte sur un plus grand nombre de sujets que celui de Pfizer et a donné d'excellents résultats.
Cela nous permettra de maintenir la protection à l'âge pédiatrique même pour les rares cas graves, qui existent malheureusement.
Le dosage différent choisi par Moderna par rapport à Pfizer, dont le vaccin pour adolescents a déjà été approuvé par la Food and Drug Administration, est lié aux essais et il existe donc des données préliminaires.
En effet, dans un proche avenir, des efforts seront faits pour adapter l'intervention vaccinale en adaptant la dose.
À l'heure actuelle, Moderna a identifié une dose plus faible, par rapport à celle appliquée par la société Pfizer, comme un équilibre qui garantit le moins d'effets secondaires avec un maximum d'efficacité et de sécurité », explique l'expert.
La vaccination, en tout cas, «est d'autant plus efficace que la tranche d'âge est jeune», explique l'immunologiste du Bambino Gesù, «en principe, les très jeunes enfants répondent encore mieux que les adultes.
Cependant, comme le souligne Palma lui-même, `` la personnalisation de l'intervention vaccinale ne peut être réalisée avec des vaccins anti-Covid, aussi parce que pour personnaliser la posologie, il y a un double canal à population non à risque.
La quantité de vaccin pour un patient diabétique ou transplanté sera différente de celle d'une population du même groupe d'âge mais sans conditions de risque ».
L'étude de Moderna sur la vaccination des adolescents parle de «protection à 100% contre la maladie, mais il est clair que si elle avait été appliquée à des personnes à risque, l'issue aurait été différente»
Cela ne veut pas dire que l'entreprise a dopé les données obtenues », souligne Palma,« mais s'est mise en mesure d'obtenir un résultat optimal.
Afin de tester le vaccin chez l'adulte, une petite proportion de patients chroniques a été incluse, par exemple des personnes séropositives.
Dans ce contexte, des études sur la vaccination des patients adultes présentant des conditions à risque sont sur le point d'être publiées, mettant en évidence la réponse cellulaire et globale en anticorps.
Il n'est pas certain », dit Palma,« qu'un sujet qui a des anticorps produits par le vaccin ne développera pas la maladie, bien qu'aucun de ces sujets d'essai n'ait développé la maladie de manière sérieuse, comme le montrent les études.
Ainsi l'objectif de contenir l'épidémie et de rendre le virus endémique est néanmoins atteint », conclut-il.
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