Syndrome de Wolff-Parkinson-White : qu'est-ce que c'est et comment le traiter
Syndrome de Wolff-Parkinson-White : le symptôme principal est une tachycardie occasionnelle dans un cœur qui n'est pas forcément malade
Le syndrome de Wolff-Parkinson-White est une maladie cardiaque congénitale héréditaire, fréquente chez les jeunes en bonne santé, qui peut donner lieu à des épisodes de tachycardie paroxystique
Ce que c'est
Le syndrome de Wolff-Parkinson-White est une conduction cardiaque anormale, causée par la présence de voies accessoires ou anormales reliant l'oreillette et le ventricule, qui sont situées à des points différents et précis du cœur.
Ces voies peuvent, à tout moment, déclencher et entretenir un circuit de réentrée, créant le substrat de la tachycardie, le symptôme le plus courant avec lequel elle se manifeste habituellement.
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Les personnes les plus exposées
Il s'agit d'une pathologie très fréquente chez les jeunes sains, c'est-à-dire au cœur pas forcément malade, qui se plaignent dans certains cas d'épisodes de tachycardie occasionnelle (palpitations cardiaques), alors que dans d'autres ils ne ressentent aucune gêne.
Comme mentionné ci-dessus, il s'agit de l'un des syndromes cardiologiques héréditaires, bien que dans ce cas, le mode de transmission n'ait pas été complètement établi.
Symptômes du syndrome de Wolff-Parkinson-White
Les palpitations cardiaques sont le symptôme le plus fréquent du syndrome, mais il convient de rappeler l'importance fondamentale de la prévention cardiovasculaire.
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Syndrome de Wolff-Parkinson-White : diagnostic et traitement
Le syndrome WPW peut être diagnostiqué au moyen d'examens cardiologiques ciblés, donc, comme toujours, c'est une bonne idée de subir des tests de dépistage périodiques même si vous êtes en bonne santé.
Elle peut être de nature manifeste et donc facilement détectée en réalisant un électrocardiogramme standard, qui révèle une voie anormale (les spécialistes trouvent un signe spécifique appelé onde delta).
Dans d'autres situations, le syndrome WPW peut être occulte, s'il n'est pas visible sur l'électrocardiogramme de surface, mais les patients signalent des symptômes.
Dans ces cas, en plus d'une anamnèse précise, d'autres investigations sont nécessaires, comme un Holter ECG ou un test d'effort de 24 heures, et même une étude électrophysiologique endocavitaire du cœur, qui est réalisée en milieu hospitalier à l'aide de cathéters. inséré des veines périphériques dans le cœur pour induire une tachycardie, confirmer la présence de la voie anormale et l'éliminer par la suite par ablation.
Le traitement du syndrome WPW est, en fait, la procédure ablative qui, si elle est réalisée par des arythmologues expérimentés, réussit dans 99% des cas.
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