Ema megkezdi a Sanofi Pasteur Vidprevtyn vakcina értékelési eljárását

A Vidprevtyn szérumot az Európai Gyógyszerügynökség, az EMA értékeli

Vidprevtyn, Stella Kyriakides egészségügyi biztos bejelentése

"Fontos hír a Covid-19 oltásokról az Ema-nak köszönhetően, amely megkezdte a vakcina értékelési eljárását a francia Sanofi Pasteur cégtől."

Ezt a Twitteren jelentette be Stella Kyriakides európai egészségügyi biztos.

A francia gyógyszergyártó cég által kifejlesztett szérumot Vidprevtynnek hívják, és az Európai Gyógyszerügynökség elemzését követően „ha biztonságosnak és hatékonynak bizonyul” - tette hozzá -, akkor kibővíti az EU jelenlegi oltóanyag-portfólióját, miközben folytatjuk a harcot a járvány ellen ”.

Természetesen, figyelembe véve a Covid-változatok jövőbeli európai forgatókönyvekre gyakorolt ​​hatását, minden eddiginél fontosabb egy hatékony új oltóanyag, amely kiegészíti a már kaphatóakat - az alternatívák megléte mindig jó ötlet.

Olvassa el még:

Az EMA megkezdi a Kineret használatának értékelését felnőtt COVID-19 betegeknél, akiknél fokozott a súlyos légzési elégtelenség kockázata

Covid: "Óvakodjon az Epsilon változattól, a fertőzés veszélye még az immunizált emberek számára is"

Forrás:

Dire Ügynökség

Akár ez is tetszhet