Limfangioma dan malformasi limfatik: apa itu, bagaimana cara mengobatinya

Malformasi limfatik, juga dikenal sebagai limfangioma, adalah sekelompok penyakit yang ditandai dengan perkembangan yang buruk atau tidak ada (hipo atau aplasia) pembuluh limfatik dan perubahan dalam sirkulasi cairan limfatik.

Tergantung pada karakteristiknya, lesi dibagi menjadi mikrokistik dan makrokistik atau campuran.

Limfangioma terjadi terutama selama masa kanak-kanak dan hampir 50% terletak di kepala dan leher

Pertumbuhannya lambat dan distribusinya lokal atau difus.

Untungnya, dalam bentuk yang jarang, mereka mungkin melibatkan kulit dan subkutis, menginfiltrasi jaringan otot dan organ dalam.

Malformasi limfatik makrokistik relatif umum, tidak hanya di ekstremitas, tetapi juga di sekitar rongga mata, leher, lidah dan dasar mulut dengan massa lunak yang menonjol.

Malformasi mikrokistik sering bermanifestasi sebagai vesikel kulit multipel atau nodul berkutil yang mengeluarkan eksudat yang mengandung produk pemecahan sel darah merah (cairan serum).

Penebalan stratum korneum epidermis (hiperkeratosis kulit) sering terjadi.

Komplikasi yang paling umum – terjadi pada lesi yang tidak diobati – adalah infeksi dan perdarahan; dalam kasus perdarahan, (perdarahan mikro intracystic) volume lesi tiba-tiba meningkat dan infiltrasi darah kebiruan muncul di bawah kulit (ekimosis).

Gejala limfangioma

Malformasi limfatik yang luas mempengaruhi anggota badan dapat disertai dengan pembengkakan (limfedema) dan ketidaksempurnaan kulit.

Kondisi ini dapat disertai dengan perubahan elektroforesis protein serum dalam tes laboratorium.

Biasanya, malformasi limfatik dan malformasi pembuluh darah vena hidup berdampingan, jadi kita berbicara tentang malformasi kapiler-limfatik atau malformasi vena limfatik, tergantung pada jaringan malformasi yang lazim.

Limfangioma, diagnosis

Penyebab malformasi limfatik tetap tidak diketahui.

Diagnosis didasarkan pada pemeriksaan medis, ultrasound dan MRI, yang merupakan tes diagnostik paling penting karena memungkinkan perkiraan yang cukup tepat dari lokasi, luas dan struktur anatomi yang terlibat.

Dengan tusukan langsung, cairan kekuningan dapat disedot dan, pada saat yang sama, skleroterapi dapat dilakukan sebagai persiapan untuk operasi pengangkatan.

Bagaimana malformasi limfatik dirawat

Kebanyakan malformasi limfatik tangan adalah mikrokistik.

Ini berarti bahwa ada sedikit ruang untuk terapi sclerosing.

Perawatan saat ini terutama terdiri dari terapi sklerosan atau skleroterapi dan reseksi bedah, yang disediakan untuk bentuk mikrokistik.

Sayangnya, tujuan untuk menghilangkan malformasi limfatik tangan sepenuhnya adalah optimis, karena kekambuhan selalu dapat terjadi, bahkan bertahun-tahun kemudian.

Skleroterapi adalah prosedur yang terdiri dari menyuntikkan senyawa ke dalam pembuluh yang cacat, yang dapat menyebabkan pembuluh tersebut menutup dan kolaps.

Larutan yang mengandung senyawa disebut “larutan sklerosis”.

Terapi bedah selalu dilakukan secara bertahap, dengan kekambuhan yang sering karena penyebaran luas jaringan limfatik.

Baca Juga:

Darurat Langsung Bahkan Lebih… Langsung: Unduh Aplikasi Gratis Baru Surat Kabar Anda Untuk iOS Dan Android

Limfoma: 10 Lonceng Alarm Tidak Bisa Diremehkan

Limfoma Non-Hodgkin: Gejala, Diagnosis, dan Pengobatan Kelompok Tumor Heterogen

CAR-T: Terapi Inovatif Untuk Limfoma

Leukemia Limfoblastik Akut: Hasil Jangka Panjang Dijelaskan Untuk Anak-anak SEMUA Korban

Sumber:

Ospedale Bambino Gesù

Anda mungkin juga menyukai