Kardiomiopati dilatasi adalah penyakit jantung di mana ventrikel kiri, yang memompa darah ke dalam sirkulasi, membesar dan tidak dapat berkontraksi atau memendek secara normal.

Kardiomiopati dilatasi adalah penyakit otot jantung di mana ventrikel kiri, ruang jantung yang memompa darah ke dalam sirkulasi, membesar dan gagal berkontraksi atau memendek secara normal.

Ini berarti bahwa untuk setiap detak jantung, jantung mengirimkan lebih sedikit darah ke sirkulasi daripada biasanya.

Istilah 'melebar' menunjukkan peningkatan ukuran dan rongga, seringkali dengan berkurangnya kemampuan untuk berkontraksi.

Frekuensi pada populasi dewasa umum adalah sekitar 1 dari 2500 kasus, tetapi pada anak-anak dianggap sebagai penyakit langka dan frekuensi tahunannya pada usia anak adalah 0.57 kasus per 100,000 orang per tahun.

Kardiomiopati dilatasi dapat menjadi primer (tanpa penyebab hemodinamik yang jelas untuk disfungsi ventrikel), yang disebabkan oleh faktor lain atau oleh perubahan struktural jantung.

Dalam banyak kasus, kardiomiopati dilatasi terisolasi disebabkan oleh perubahan (mutasi) pada gen DNA kita (bentuk yang ditentukan secara genetik).

Penyakit ini dapat disebabkan oleh mutasi pada sejumlah besar gen yang berbeda.

Saat ini, dimungkinkan untuk mengidentifikasi dasar genetik pada sekitar 60 persen orang yang terkena.

Kardiomiopati dilatasi dapat terjadi sebagai akibat dari miokarditis

Ini adalah perubahan inflamasi pada otot jantung, sering kali disebabkan oleh infeksi virus.

Tidak semua anak dengan kardiomiopati dilatasi menunjukkan gejala.

Ada fase kronis dan akut penyakit.

Kehadiran gejala mungkin tergantung pada tahap kehidupan anak dan tidak selalu mencerminkan tingkat keparahan penyakit yang mendasarinya.

Kemungkinan gejala kardiomiopati dilatasi meliputi:

• Toleransi latihan yang lebih rendah daripada anak-anak lain, dengan kesulitan bernapas, sesak napas dan/atau sesak napas;
• Pada bayi dan anak-anak yang lebih kecil, manifestasi yang paling sering adalah berkurangnya makan, sesak saat makan dengan banyak keringat, hipo atau hiperresponsif;
• Jauh lebih jarang: palpitasi jantung dan/atau sinkop (kehilangan kesadaran sementara yang tiba-tiba)

Bila ada kecurigaan kardiomiopati dilatasi, anak harus dirawat oleh tim yang terdiri dari beberapa spesialis

Pemeriksaan penunjang yang diperlukan untuk diagnosis meliputi:

• Pengukuran denyut jantung, tekanan darah, laju pernapasan, saturasi oksigen perifer dan suhu tubuh;
• Pemeriksaan jantung dengan auskultasi jantung dan deteksi tanda-tanda gagal jantung (pembengkakan atau edema kaki, pembengkakan pembuluh darah dan hati dan terkadang irama jantung tidak normal);
• Rontgen dada;
• Elektrokardiogram (EKG);
• Ekokardiogram;
• Tes kardiopulmoner atau elektrokardiogram latihan;
• Rekaman irama jantung selama 24 jam (Holter EKG);
• Tes darah;
• Pencitraan resonansi magnetik jantung;
• Kadang-kadang kateterisasi jantung;
• Investigasi lain dapat ditetapkan berdasarkan gambaran klinis spesifik.

Dalam kasus dugaan transmisi herediter, penyelidikan genetik mendalam (ketika defek gen telah diidentifikasi pada kerabat yang terkena) mungkin berguna untuk mendeteksi mutasi gen yang bertanggung jawab, bahkan mungkin sebelum manifestasi klinisnya.

Saat ini tidak ada terapi yang memungkinkan untuk menyembuhkan penyakit ini.

Namun, ada perawatan yang dapat mengontrol dan memulihkan fungsi jantung, secara signifikan mengurangi gejala dan meningkatkan kualitas hidup anak-anak ini:

• Pengobatan kardiomiopati dilatasi terutama dan pada awalnya bersifat medis dan sangat kompleks;
• Dalam kasus tertentu dan ekstrim, bantuan mekanis dengan jantung buatan dapat diindikasikan;
• Pada tahap akhir penyakit, transplantasi jantung diperlukan.

Prognosis kardiomiopati dilatasi bervariasi dari kasus ke kasus, tergantung pada perburukan dan/atau eksaserbasi gejala.

Perawatan medis umumnya dapat mengendalikan gejala dan memungkinkan pasien untuk aktif selama berbulan-bulan atau bahkan bertahun-tahun.

Aspek kuncinya adalah pemantauan berkala gambaran klinis.

Baca Juga:

Darurat Langsung Bahkan Lebih… Langsung: Unduh Aplikasi Gratis Baru Surat Kabar Anda Untuk iOS Dan Android

Infark Miokard: Penyebab, Gejala, dan Faktor Risiko

Kardiomiopati Dilatasi: Apa Itu, Apa Penyebabnya, dan Bagaimana Cara Mengobatinya

Penyakit Jantung: Apa Itu Kardiomiopati?

Peradangan Jantung: Miokarditis, Endokarditis Infektif, dan Perikarditis

Heart Murmurs: Apa Itu Dan Kapan Harus Dikhawatirkan

Sindrom Patah Hati Sedang Meningkat: Kita Tahu Kardiomiopati Takotsubo

Kardiomiopati: Apa Itu Dan Apa Perawatannya?

Kardiomiopati Ventrikel Kanan Beralkohol Dan Aritmogenik

Perbedaan Antara Kardioversi Spontan, Listrik, dan Farmakologis

Apa itu Kardiomiopati Takotsubo (Sindrom Patah Hati)?

Sumber:

Anak Yesus