USA, il 16 agosto la Food and Drug Administration FDA ha approvato il primo test di acuità visiva online realizzato dalla società di teleassistenza Visibly
La scorsa settimana la Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Skyrizi (risankizumab-rzaa) per il trattamento della malattia di Crohn, un tipo di malattia infiammatoria intestinale (IBD)
Alzheimer, negli USA Fda approva Aduhelm: onsiste in una iniezione al mese per via endovenosa che "può contribuire a rallentare il declino cognitivo dei malati che si trovano allo stadio iniziale della patologia neurodegenerativa"
Vaccino di Johnson&Johnson: la Fda ha chiesto una pausa nella somministrazione dopo sei casi di coagulazione del sangue. Speranza ha convocato i vertici di Aifa per fare il punto
HIV e FDA. La statunitense Food and Drug Administration ha approvato Rukobia (fostemsavir), un nuovo tipo di antiretrovirale per adulti affetti da HIV, multitrattati ma senza successo a causa di resistenza alle terapie o intolleranze.
Sindrome di Dravet . La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato Fintepla (fenfluramina), una sostanza controllata Schedule IV, per il trattamento delle convulsioni associate alla sindrome di Dravet - una forma rara e…
Antibiotico per polmonite batterica. La statunitense Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Recarbrio (una combinazione di imipenem, cilastatina e relebactam) per il trattamento della polmonite batterica acquisita in ospedale e…
La statunitense Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Retevmo (selpercatinib) capsule per il trattamento di tre tipi di tumore che presentano un’alterazione (mutazione o fusione) nel gene RET (“REarranged during Transfection”).
Una lettera ufficiale con la quale, negli USA, la Food & Drug Administration autorizza l’uso dell’antivirale Remdesivir per curare il coronavirus Covid-19: è questo l'elemento nuovo su cui si sta confrontando la comunità scientifica (e…