Insufficienza epatica acuta in età pediatrica: il malfunzionamento del fegato nel bambino

da Cristiano Antonino il Set 5, 2022

L’insufficienza epatica acuta è una malattia pericolosa che provoca un cattivo funzionamento del fegato. Può guarire o richiedere, nei casi a decorso più grave, il trapianto di fegato

L’insufficienza epatica acuta in età pediatrica, sebbene rara, è una malattia grave

E’ provocata da un danno massivo e rapido delle cellule del fegato (epatociti) cui si associa una ridotta funzione del fegato.

È necessario riconoscerla e curarla tempestivamente poiché può rapidamente progredire in maniera irreversibile tanto da richiedere la sostituzione del fegato e, nei casi più gravi, portare alla morte.

SALUTE DEL BAMBINO: APPROFONDISCI LA CONOSCENZA DI MEDICHILD VISITANDO LO STAND IN EMERGENCY EXPO

Le principaIi cause dell’insufficienza epatica acuta possono essere raggruppate nelle seguenti grandi categorie:

Infezioni virali: virus epatotropi maggiori (A, B, B+D, E), epatite non-A, non-G, virus varicella-zoster, morbillo, adenovirus, Epstein-Barr virus, citomegalovirus, echovirus, febbre gialla, lassa, ebola, Marburg, Dengue, Toga virus (raramente), etc.;
Infezioni batteriche: salmonellosi, tubercolosi, sepsi, malaria, bartonella, leptospirosi;
Farmaci: Paracetamolo, Alotano, acido acetilsalicilico, solventi, Sodio valproato, Carbamazepina, Lamotrigina, antibiotici (Penicillina, Eritromicina, Tetracicline, etc.), Isoniazide, Fenitoina, Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS) come l’Ibuprofene, Ketoconazolo, Amiodarone, Allopurinolo;
Intossicazioni: Amanita phalloides (intossicazione da funghi), medicine a base di erbe, fosforo giallo, Clorobenzene, solventi industriali;
Malattie metaboliche: galattosemia, tirosinemia, intolleranza ereditaria al fruttosio, emocromatosi neonatale, malattia di Niemann Pick tipo C, malattia di Wilson, malattie mitocondriali, difetti congeniti della glicosilazione;
Malattie autoimmuni: epatite gigantocellulare con anemia emolitica Coombs positiva;
Malattie ematologiche: emocromatosi, sindrome da attivazione marcrofagica, linfoistiocitosi familiare, linfomi;
Malattie vascolari: malattia veno-occlusiva (VOD), sindrome di Budd-Chiari.

In relazione all’età, nei bambini sotto i 5 anni sono più frequenti le cause tossiche, farmacologiche, infettive e autoimmuni, mentre nel bambino più grande sono più frequenti le cause autoimmuni e la malattia di Wilson.

Tuttavia in una percentuale tra il 18 e il 47% dei casi non è possibile identificare la causa e si parla di quadri di “origine sconosciuta”.

Una delle cause molto frequente di insufficienza epatica acuta in età pediatrica è la tossicità da Paracetamolo (N-acetil-p-aminofenolo)

I sintomi di tossicità compaiono quando la dose somministrata supera 150 mg/kg/die: può derivare da una singola somministrazione o da più somministrazioni nell’arco delle 24 ore.

Il riconoscimento precoce dei primi sintomi di insufficienza epatica è fondamentale: permette ai medici di indirizzare rapidamente il bambino ai Centri di riferimento specializzati in Epatologia Pediatrica e in grado di praticare all’occorrenza il trapianto di fegato al bambino.

L’insufficienza epatica acuta deve essere sospettata in tutti i bambini con:

Ittero, colorazione giallastra della pelle e degli occhi;
Sanguinamenti inspiegabili (epistassi, gengivorragia, etc);
Comparsa di macchie emorragiche rossastre sotto la pelle e sotto le mucose (porpora);
Cambiamenti dello stato neurologico con irritabilità, pianto, sonnolenza, stato confusionale (encefalopatia).

Altri sintomi possono essere:

Malessere;
Mancanza persistente di appetito (anoressia);
Odore dolciastro del respiro (fetor hepaticus);
Disfunzioni motorie;
Aumento anomalo della frequenza cardiaca (tachicardia);
Aumento anomalo della frequenza respiratoria (tachipnea);
Abbassamento della pressione arteriosa (ipotensione);
Sepsi (un’infezione generale dell’organismo);
Edema cerebrale.

La diagnosi richiede anzitutto un’attenta raccolta della storia del bambino e una visita altrettanto accurata.

I test di laboratorio per confermare la presenza e la gravità dell’insufficienza epatica comprendono la determinazione:

Dei livelli di enzimi epatici;
Dei livelli di bilirubina;
Del tempo di protrombina;
Dei livelli di albumina.

L’insufficienza epatica acuta è di solito confermata se il tempo di protrombina è prolungato o se lo stato di coscienza è alterato nei bambini in cui è stato riscontrato un danno epatico acuto.

I test che si eseguono durante la valutazione iniziale sono:

Emocromo;
Test di funzionalità epatica;
Elettroliti sierici;
Test di funzionalità renale;
Analisi delle urine.

Se viene confermata l’insufficienza epatica acuta, devono essere eseguiti:

Emogasanalisi;
Livelli di ammonio: livelli elevati sono tossici per il sistema nervoso centrale e suggeriscono un’encefalopatia;
Determinazione dei livelli di lattati che salgono se il fegato non è in grado di smaltirli;
Gruppo sanguigno;
Determinazione dei livelli di fattore V, proteina prodotta dal fegato, necessaria per la coagulazione del sangue.

Gli esami strumentali comprendono l’ecografia con studio Doppler del fegato.

La biopsia epatica, che viene praticata per osservare al microscopio un frammento di fegato, non viene eseguita nel quadro di una insufficienza epatica poiché pericolosa; la eventuale indicazione, in relazione ai valori dei parametri coagulativi (INR < 1.5) viene solitamente decisa caso per caso.

Una volta accertata la diagnosi, è fondamentale eseguire esami di laboratorio che hanno lo scopo di identificare le cause

Storia del bambino: assunzione di farmaci (es. Paracetamolo) tossici, funghi, droghe, viaggi in Paesi Esteri.
Esami di base: aspartato-aminotranferasi (AST o GOT- glutammico-ossalacetico transaminasi) , alanino-aminotransferasi (ALT o GPT – glutamico-piruvato transaminasi), bilirubina totale e frazionata, fosfatasi alcalina, gamma-glutamil transferasi, albuminemia, tempo di protrombina, tempo di tromboplastina tissutale, rapporto internazionale normalizzato, fibrinogeno, D-dimeri, glicemia, azotemia, creatinina, sodio, potassio, cloro, calcio, fosfato, ammonio, equilibrio acido-base, lattato, emogasanalisi, latticodeidrogenasi, α-fetoproteina, dosaggio dei singoli fattori della coagulazione, emocromo, gruppo sanguigno, test di Coombs, velocità di eritrosedimentazione, proteina C reattiva, esame delle urine.
Screening delle malattie infettive:
Esami colturali su sangue, urine, feci, liquor;
Indagini sierologiche, molecolari (sangue, urine, liquor, tamponi delle vie respiratorie, cute) per virus dell’epatite A, B, C e E, virus erpetici (Herpes simplex virus 1 e 2, Herpes simplex virus umano 6, 7 e 8, citomegalovirus, Epstein-Barr virus, virus Varicella zoster), adenovirus, enterovirus, parvovirus B19.

Screening metabolico:

Tirosinemia: dosaggio succinilacetone urinario, minoacidogramma plasmatico, radiografia del polso;
Galattosemia: sostanze riducenti urine, cromatografia degli zuccheri urinari, attività dell’enzima galattosio-1-fosfato-uridiltransferasi nel globulo rosso;
Emocromatosi neonatale: ferritina, biopsia delle ghiandole salivari per depositi di ferro, risonanza magnetica del pancreas;
Deficit di OCT: aminoacidogramma plasmatico, acido orotico urinario;
Malattia di Wilson: ceruloplasmina sierica, cupruria delle 24 ore basale e dopo carico di penicillamina, anello di Kaiser-Fleischer, cupremia, indagine genetica, dosaggio rame intraepatico;
Sindrome di Reye, difetti della β-ossidazione.

Autoimmuni:

Epatopatie mitocondriali: DNA mitocondriale, biopsie epatiche e muscolari per determinazione quantitativa degli enzimi della catena respiratoria, acido lattico su liquor, creatinin-fosfochinasi, ecocardiografia con esame Doppler cardiaco;
Velocità di eritrosedimentazione, immunoglobuline G, A, M, autoanticorpi antinucleo, anti-muscolo liscio, anti-microsomi epato-renali, anti-antigene solubile epatico, anti-antigene citosolico epatico di tipo 1, livelli di C3 e C4 nel sangue.
Tossici: livelli nel sangue di Paracetamolo, di Salicilato, screening tossicologico urinario, immunoglobuline E.
Altre cause: linfoistiocitosi e sindrome da attivazione macrofagica trigliceridi, colesterolo, ferritina, striscio periferico, esame del midollo osseo, perforina, attività delle cellule Natural Killer.

Non esiste alcuna terapia specifica efficace per l’insufficienza epatica acuta in fase avanzata, a eccezione del trapianto di fegato.

La gestione del paziente con insufficienza epatica acuta si basa sul ricorso a tutte le misure utili per supportare la funzione epatica e preparare il paziente a un eventuale trapianto di fegato

In particolare:

Farmaci (Bioarginina, sodio benzoato, lattulosio, antibiotici, etc) che aiutano a eliminare le sostanze tossiche normalmente smaltite dal fegato ed evitare così o attenuare l’encefalopatia (intossicazione del cervello);
Vitamina K, Plasma fresco e e fattori della coagulazione per sostituire quelli normalmente prodotti dal fegato ed evitare deficit di coagulazione del sangue che possono essere molto pericolosi (emorragie);
Eventuale emofiltrazione veno-venosa continua, dall’inglese Continuous venovenous haemofiltration (CVVH).

È molto importante valutare in modo adeguato i tempi di trasferimento del paziente presso un Centro trapianti di riferimento, valutando la velocità di progressione della malattia e i rischi connessi al trasporto.

Nello specifico, la terapia per la tossicità del Paracetamolo, è la somministrazione di N-acetilcisteina in infusione endovenosa continua che deve essere iniziata entro 24 ore dall’ingestione del Paracetamolo e proseguita per almeno 72 ore oppure fino a quando l’insufficienza epatica non si è risolta e la coagulazione è rientrata nella norma.

Nonostante molti tentativi, non si è ancora in grado di predire la prognosi di un bambino con insufficienza epatica acuta.

La prognosi varia in funzione delle cause.

La prognosi migliore, con recupero funzionale spontaneo delle cellule del fegato, si ha nel bambino con infezioni o con intossicazione da Paracetamolo (50-70%).

La prognosi peggiore si ha quando si verifica precocemente una encefalopatia; in questi casi il recupero spontaneo avviene solo nel 10% dei bambini malati.

La prognosi varia anche in funzione dell’età ed è peggiore generalmente al di sotto dei 3 anni di vita.