Sarcoma di Ewing: cos’è, come si diagnostica e soprattutto come si cura

da Cristiano Antonino il Giu 13, 2023

Il sarcoma di Ewing è un raro tipo di cancro che colpisce le ossa o il tessuto intorno alle ossa

Colpisce principalmente bambini e giovani, ma si riscontra anche negli adulti.

È più comune nei maschi che nelle femmine.

Sintomi del sarcoma di Ewing

I sintomi includono:

dolore alle ossa – questo può peggiorare nel tempo e può peggiorare durante la notte
un grumo tenero o gonfiore
una temperatura elevata che non va via
sentirsi stanchi tutto il tempo
perdita di peso involontaria

Le ossa colpite possono anche essere più deboli e più soggette a fratture.

Ad alcune persone viene diagnosticata dopo che hanno subito una frattura.

Le gambe (spesso intorno al ginocchio), il bacino, le braccia, le costole e la colonna vertebrale sono le principali aree colpite dal sarcoma di Ewing.

Test per il sarcoma di Ewing

Il sarcoma di Ewing può essere difficile da diagnosticare perché è piuttosto raro e i sintomi possono essere simili a molte altre condizioni.

Potrebbero essere necessari diversi test per diagnosticare il cancro e vedere dove si trova nel corpo.

Questi test possono includere:

una radiografia
analisi del sangue
una risonanza magnetica, una scansione TC o una scansione PET
una scintigrafia ossea – dopo aver subito un’iniezione di una sostanza leggermente radioattiva che fa apparire chiaramente le ossa
una biopsia ossea, in cui viene rimosso un piccolo campione di osso in modo che possa essere controllato per segni di cancro e alcuni cambiamenti genetici associati al sarcoma di Ewing

Trattamenti per il sarcoma di Ewing

Il trattamento per il sarcoma di Ewing spesso comporta una combinazione di:

radioterapia – in cui le radiazioni vengono utilizzate per uccidere le cellule tumorali
chemioterapia – dove la medicina è usata per uccidere le cellule tumorali
intervento chirurgico per rimuovere il cancro

Poiché il sarcoma di Ewing è raro e il trattamento complicato, dovresti essere curato da un team di specialisti.

Raccomanderanno un piano di trattamento basato su dove si trova il cancro e sulle sue dimensioni.

Parla con il tuo team di assistenza del motivo per cui hanno suggerito il piano di trattamento e chiedi loro di esaminare i benefici e gli eventuali rischi connessi.

Potresti anche voler discutere di quali cure potresti aver bisogno in seguito.

Radioterapia

La radioterapia viene spesso utilizzata per trattare il sarcoma di Ewing prima e dopo l’intervento chirurgico, oppure può essere utilizzata al posto dell’intervento chirurgico se il tumore non può essere rimosso in modo sicuro.

Chemioterapia

La maggior parte delle persone con il sarcoma di Ewing ha la chemioterapia per ridurre il cancro e poi un intervento chirurgico per rimuoverne il più possibile.

Questo è spesso seguito da un’ulteriore chemioterapia per uccidere eventuali cellule tumorali rimanenti.

Chirurgia

Se il sarcoma di Ewing colpisce le tue ossa, avrai bisogno di un intervento chirurgico presso un centro specializzato per il cancro alle ossa.

Esistono 3 tipi principali di intervento chirurgico per il sarcoma di Ewing

La chirurgia può essere utilizzata per rimuovere:

l’osso o il tessuto interessato: si parla di resezione
il frammento di osso che contiene il cancro e lo sostituisce con un pezzo di metallo o osso prelevato da un’altra parte del corpo – questo è chiamato intervento chirurgico che risparmia gli arti
tutto o parte di un braccio o di una gamba: si tratta di un’amputazione

Se hai un braccio o una gamba amputati, potresti aver bisogno di un arto protesico e di un supporto per aiutarti a recuperare l’uso dell’arto interessato.