מחקר Sanofi Pasteur מראה יעילות של ניהול משותף של חיסונים נגד קוביד ושפעת

מחקר של סנופי פסטר ניתח את תגובת הנוגדנים בקרב 300 משתתפים שקיבלו את החיסון נגד שפעת יחד עם המנה השלישית של הסרום Covid-19

"תוצאות ראשוניות מהמחקר התיאורי הראשון של ניהול משותף של החיסון הרבי-מינוני של סנופי פסטר עם המנה השלישית של חיסון ה- mRNA ל- Covid-19 מראות כי ניהול משותף של שני החיסונים היה בטוח, נסבל היטב ועם תגובה נוגדנית נאותה. שווה לכל חיסון הניתן בנפרד ".

כך מסרה סנופי פסטר

בימים האחרונים אישר משרד הבריאות גם את הניהול המקביל של שני הסרומים באותו מושב.

"החיסון במינון גבוה לשפעת במינון גבוה מיועד למבוגרים בני 60 ומעלה באיטליה.

זהו החיסון היחיד לשפעת שהוכיח יעילות מעולה במניעת מחלת שפעת שאושרה במעבדה והפחתת סיבוכים הקשורים לשפעת, כגון אשפוזים לאירועים קרדיווסקולריים ודלקת ריאות, במשך 10 עונות רצופות ביותר מ -34 מיליון איש.

התוצאות המעודדות של מחקר הניהול המשותף מחזקות את ההמלצות למתן סימולטני של שני החיסונים גם באיטליה ", ממשיך ההערה.

"מחקר זה - אומרת פרנצ'סקה טריפי, מנהלת הרפואה של סנופי פסטר - מראה כיצד בתקופה היסטורית חסרת תקדים כמו זו שאנו חיים, עדיין מסומנת על ידי מצב החירום הבריאותי של המגיפה ועם עונת השפעת החדשה ממש מעבר לפינה, אנו צריכים תשובות מהירות וקונקרטיות בזמן על ניהול מיטבי ויעיל של מסעות חיסונים.

זהו המחקר הראשון שמביא הוכחות מדעיות חיוביות מבחינת תגובות נוגדנים ופרופיל בטיחות, התומך במתן טיפול חיסוני נגד שפעת במינון גבוה עם המנה השלישית של חיסון נגד Covid19.

תוצאות אלו מצביעות על כיוון הקלה על ביצוע מסעות חיסון להבטחת הגנה אופטימלית לאוכלוסיית הסיכון הגבוה ".

מייקל גרינברג, קצין הרפואה הראשי של סנופי פסטר צפון אמריקה, מוסיף:

"אף פעם לא יותר חשוב מהעונה הזו לסייע בהגנה על מבוגרים, הנמצאים בסיכון גבוה במיוחד הן לסיבוכי קוביד -19 והן לשפעת, שיכולים לכלול התקפי לב ושבץ.

זהו המחקר הראשון שסיפק הוכחות התומכות בחיסון לשפעת בשילוב עם מגביר mRNA מסוג Covid-19 בקרב מבוגרים.

תוצאות חיוביות אלה יכולות להקל על יישום מסעות חיסון נגד שפעת ומגביר COVID-19 בחצי הכדור הצפוני, במיוחד בקבוצת אוכלוסייה בסיכון גבוה זה.

מחקר תיאורי זה נערך בארצות הברית ורשם כ -300 משתתפים שקיבלו שתי מנות של חיסון mRNA ל- COVID-19 כחיסון ראשוני לפחות חמישה חודשים לפני ההרשמה.

המחקר מעריך את פרופיל הבטיחות והתגובה החיסונית לאחר מתן במקביל של המנה השלישית של חיסון mRNA נגד Covid-19 (מינון של 100 מק"ג) עם חיסון נגד שפעת במינון גבוה.

כל תוצאות המחקר יפורסמו בהמשך השנה. המחקר בחסות סנופי, בשיתוף עם רשות המחקר והפיתוח המתקדמת הביו -רפואית (BARDA), חלק ממשרד עוזר המזכירות להיערכות והתגובה של משרד הבריאות ושירותי האנוש האמריקני, ומודרנה.

קרא גם:

ילדים / פייזר: 'חיסון בטוח ונסבל היטב על ידי ילדים בגילאי 5-11'

מיקום נוטה ער למניעת אינטובציה או מוות בקרב חולי קוביד: מחקר ברפואת הנשימה בלנסט

מקור:

אגנזיה דיר

אולי תרצה גם