ファイザーは、XNUMX回目の投与試験の結果を発表しました:「デルタ変異体に対するより高い抗体」

ワクチンの1回目の投与であるファイザーとバイオエヌテックがFDAにデータを提出:両社は、第XNUMX相試験の結果が今後数週間で欧州医薬品庁のエマにも提出されることを発表しました

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ファイザーとバイオエヌテックは声明の中で、16歳以上の人々におけるこのブースターの将来の承認のためのCovidワクチンのXNUMX回目の投与の評価をサポートするために、試験からの初期データを食品医薬品局(Fda)に提出したと発表しました。

ファイザーとBioNTechの報告によると、初期データは、2回の投与後に観察されたレベルと比較して、追加のブースターを受けた人の初期のSars-CoV-XNUMXウイルスとベータおよびデルタ変異体に対する「有意に」高いレベルの中和抗体を示しています。

両社のプレスリリースには、第1相試験の結果も、今後数週間以内に欧州医薬品庁(EMA)およびその他の規制機関に提示されると記載されています。

ファイザーの会長兼最高経営責任者であるアルバート・ブーラは、次のように述べています。

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情報源:

アジェンツィアダイア

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