抗コビッドワクチン、ヴァルネヴァの番：欧州委員会が承認
フランスとオーストリアの会社Valnevaは、不活化ウイルスワクチンを開発しています。これは、多くのインフルエンザや小児期のワクチンで使用されている伝統的な技術です。
欧州委員会は本日、製薬会社Valnevaとの19番目の契約でCovid-XNUMXワクチンの候補を購入することを承認しました。
フランスとオーストリアの会社Valnevaとの契約では、すべてのEU加盟国が27年に約2022万回分を購入できるようになると予測しています。さらに、ワクチンがウイルス株の新しい亜種に適応し、加盟国がさらに注文する可能性もあります。 2023年には、さらに最大33万個のワクチンを購入する予定です。
Valnevaとの契約により、ヨーロッパで生産されるワクチンのポートフォリオがすでに大きくなり、AstraZeneca、Sanofi-GSK、Janssen Pharmaceutica NV、BioNtech-Pfizer、CureVac、Moderna、Novavaxとの契約など、可用性が確保されています。 。
ワクチンの安全性と有効性が証明されたら、ヨーロッパがワクチン接種の準備が整っていることを保証するように設計されたワクチンの多様なポートフォリオ。
加盟国は、ワクチンを低中所得国に寄付するか、他のヨーロッパ諸国に再配布するかを決定することができます。
ヴァルネヴァのウルズラ・フォン・デア・ライエン欧州委員会委員長
「契約では、ワクチンを新しい亜種に適応させることができると予測しています。 私たちのワクチンの大規模なポートフォリオは、ヨーロッパや他の場所でCovid-19とその亜種と戦うのに役立ちます」と彼女は言いました。
パンデミックは終わっていません。
予防接種を受けることができるすべての人。
健康と食品安全委員会のステラ・キリヤキデスは、「残念ながら、EU全体でCovid-19の症例数が再び増加している現在でも、EUのワクチン戦略は機能し続けています」と強調しました。
キリアキデス氏は、「ヴァルネヴァワクチンは、欧州医薬品庁によって安全かつ効果的であると見なされれば、幅広いポートフォリオに別の選択肢を追加するだろう」と付け加えました。
「私たちは引き続き加盟国の予防接種キャンペーンを支援しており、メッセージは変わりません。科学に自信を持ち、予防接種、予防接種、予防接種を行ってください。」
Valnevaは、化学的不活化を受けた生ウイルスから不活化ウイルスワクチンを開発しているヨーロッパのバイオテクノロジー企業です。
これは、60〜70年間使用されてきた伝統的なワクチン技術であり、確立された方法に基づいており、高レベルの安全性を提供します。
ほとんどのインフルエンザワクチンと多くの小児用ワクチンはこの技術を使用しています。
このワクチンは現在、ヨーロッパでの臨床試験で使用されているCovid-19に対する唯一の不活化ワクチン候補です。
欧州委員会は、EU加盟国の支援を受けて、確かな科学的評価、使用された技術、ワクチン開発における同社の経験、およびすべてのEU加盟国に供給する生産能力に基づいてこのワクチンを支援することを決定しました。
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