将来は普遍的なインフルエンザワクチンですか? マウントシナイの研究者は、ユニバーサルインフルエンザウイルスワクチンを進歩させます

将来は普遍的なインフルエンザワクチンですか? 広範囲のインフルエンザウイルス株およびサブタイプに対する免疫応答を誘発するワクチンは、ヒトでの初期段階の臨床試験で強力で耐久性のある結果を生み出した、とマウントシナイの研究者は発見しました。

普遍的なインフルエンザワクチンは、ジャーナルネイチャーメディシンに本日発表された研究で議論されました

多様なインフルエンザ株を中和することが知られているインフルエンザウイルスの表面タンパク質の一部を標的とする抗体を産生するユニバーサルインフルエンザウイルスワクチンは、本日、NatureMedicine誌に発表された研究で説明されました。

このキメラ血球凝集素(HA)ベースのワクチンは、XNUMX回またはXNUMX回の予防接種で長期的な防御を提供する可能性があり、再ワクチン接種の必要性を排除します。

「幅広い免疫をもたらすインフルエンザウイルスワクチンは、新たなインフルエンザウイルスのサブタイプまたは株から保護し、パンデミックへの備えを大幅に強化し、COVID-19で現在見られるインフルエンザパンデミックの将来の問題を回避する可能性があります」とFlorianKrammer博士は述べています。 、マウントサイナイ医科大学の微生物学教授、および対応する研究の著者。

「私たちのキメラ血球凝集素ワクチンは、ウイルスの循環株としばしばミスマッチし、それらの有効性に影響を与える従来のワクチンを超える大きな進歩です。 さらに、毎年個人にワクチンを接種することは、莫大で費用のかかる作業です。」

世界保健機関によると、季節性インフルエンザは主要な公衆衛生上の懸念事項であり、世界中で毎年650,000万人もの死者を出している。

さらに、インフルエンザのパンデミックは、現在のCOVID-19の発生と同様に、不規則な間隔で発生し、数百万人の命を奪う可能性があります。

最も壊滅的な例は、1年のH1N1918パンデミックであり、約40万人が死亡しました。

既存のインフルエンザワクチンに対するユニバーサルインフルエンザワクチンの利点

インフルエンザウイルスワクチン—季節性インフルエンザに対する公衆衛生兵器庫で最高の予防兵器—には、人間の集団で循環しているウイルスに反応するインフルエンザウイルスのXNUMXつまたはXNUMXつの株が含まれています。

しかし、彼らの固有の弱点は、毎年の処方におけるワクチン株が、実際に循環している株と同期していないことが多い世界的な健康監視と予測に基づいていることです。

パンデミックウイルスが出現した場合、これらの発生を予測できず、突然出現し、新たに適合したワクチンを生成する必要があるため、状況はさらに悪化します。

このプロセスには少なくともXNUMXか月かかり、人口の大部分が脆弱なままになります。

キメラHAワクチンは、宿主細胞受容体に結合するインフルエンザウイルスの主要な表面糖タンパク質である血球凝集素タンパク質の異なる部分を標的とすることにより、この不確実性を修正しようとしています。

従来のワクチンは、球状頭部ドメインとして知られる血球凝集素の遠位部分を標的とする中和抗体を誘導します。

「残念ながら、ウイルスは抗原連続変異として知られるプロセスを通じて血球凝集素のこの部分を変異させることにより中和を免れることができます」と微生物学の教授であるピーター・パレーゼ博士は説明します。 椅子 マウントサイナイ医科大学の微生物学部の博士であり、研究の共著者です。

「ウイルスのこの遺伝的変化または変化は、インフルエンザウイルスの特定の株のみに対する免疫をもたらし、季節性ワクチンの頻繁な再処方と再投与を必要とします。

インフルエンザワクチンは、血球凝集素の近位部分に当たるため、普遍的になります

対照的に、私たちのキメラHAワクチンは、HAタンパク質の近位部分、つまりストークドメインに向けられており、動物モデルとヒトの両方で多様なインフルエンザウイルス株を広く中和することが示されています。」

血球凝集素茎ドメインに基づくワクチン構築物は、研究コミュニティの主要な焦点となっています。

「このワクチンの優れた点は、幅広いだけでなく、さまざまな種類のインフルエンザウイルスを中和できる茎特異的抗体を備えた多機能性です」と、グローバルヘルスおよび新興病原体研究所の所長で教授であるアドルフォガルシアサストレ博士は強調します。シナイ山のイカーン医科大学で微生物学の博士号を取得し、この研究の共著者でもあります。

「このユニバーサルワクチンは、毎年インフルエンザの予防接種を行うためのリソースやロジスティクスを持たない低中所得国にとって特に有益である可能性があります。」

マウントシナイの第1相臨床試験では、米国の65人の参加者を対象にワクチンの安全性と免疫原性を評価し、ワクチン接種後少なくとも18か月間持続する強力な免疫反応を引き起こすことがわかりました。

「私たちの臨床研究のこの段階は、その寿命の観点から免疫反応の理解を大幅に前進させます」とクラマー博士は言います。「そして、この潜在的に画期的なワクチンの将来の進歩について私たちを大いに勇気づけます。」

マウントシナイ、PATH、GSK、シカゴ大学プリッツカー医科大学、シンシナティチルドレンズホスピタルメディカルセンター、ノースカロライナ州デューク大学医学部の協力により、このワクチン候補の試験が成功しました。

この研究は、ビル&メリンダゲイツ財団とNIHによって部分的に資金提供されました。

ワクチンの設計につながる基礎研究は、当初、NIAIDのインフルエンザ研究監視センター(CEIRS)によって資金提供され、後の段階での免疫応答の分析も、NIAIDの共同インフルエンザワクチンイノベーションセンター(CIVIC)によって資金提供されました。

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ソース:

シナイ山の公式ウェブサイト

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