COVID-19治療、EMAは抗ウイルス剤レンデシビルを評価しています。米国の後、ヨーロッパでも使用されますか？
食品医薬品局（FDA）がCOVID-19の治療にレンデシビルを使用するための緊急措置を発表したとき、それは重要なニュースでした。 今ヨーロッパでは何ですか？
EMAはCOVID-19患者の治療におけるレンデシビルの使用を評価しています
レンデシビルは、新しいコロナウイルス病（COVID-19）の治療のために研究されてきた抗ウイルス薬です。 米国でCOVID-19を治療するための抗ウイルス薬であるレンデシビルの承認申請が、欧州医薬品庁（EMA）に提出されました。
EMAは、レンデシビルの患者に対する利点とリスクに関する評価を正式に開始しました。 意見は、提出されたデータの信頼性に応じて、また評価をサポートするための追加情報を作成する必要性に応じて、数週間以内に発行される場合があります。
コロナウイルスとレンデシビル：その特徴は何ですか？ そして、なぜそれをCOVID-19患者の治療に使用するのか？
それはウイルスRNAポリメラーゼの阻害剤です。つまり、ウイルスの遺伝物質の産生を妨害し、ウイルスの増殖を妨げる薬物です。
これは、COVID-2を引き起こすウイルスであるSARS-CoV-19を含む、いくつかのRNAウイルスに対するin vitro活性が広範囲に示されています。 Remdesivirはもともとエボラウイルス病の治療のために開発されました。
Remdesivirはまだ欧州連合では承認されていませんが、極度の緊急事態において患者が許可されていない薬物にアクセスできるようにする臨床試験および「思いやりのある使用」プログラムを通じて患者のみが利用できます。
しかし、この時点で、この薬に対する好奇心が高まっており、これが実際にコロナウイルスの治療のカギとなる可能性があります。 特に、秋に感染のピークが戻るのを恐れる恐れがある。
欧州でもCOVID-19患者治療のためのレンデシビル– イタリアの記事を読む
COVId-19治療のためのレンデシビルについて：
FDAはCOVID-19患者の治療にレンデシビルを使用する緊急認可を発行しました
読んだりする
COVID-19、ヒドロキシクロロキンかヒドロキシクロロキンでないか？ それが問題です
多くの開発途上国でCOVID-19患者を支援する新しい肺換気装置
タンパク質はCOVID-19で患者がどのくらい病気になるか予測できますか？
肺癌および甲状腺癌：FDAがRetevmoによる治療を承認
SOURCES
コロナウイルス治療のためのEMAインフォグラフィックガイドライン