Anti-Covid-19ピル：実験室での研究に基づいて、ファイザーのパクスロビッドはオミクロンや他の亜種に対しても有効であると期待されています

エマはファイザーのCovid-19ピルPaxlovidを承認します

EMAのヒト用医薬品委員会（CHMP）は、ファイザーの経口抗ウイルス薬Paxlovid（PF-07321332 /リトナビル）をCovid-19の治療に承認しました。

委員会は、酸素補給を必要とせず、病気が重症になるリスクが高い成人のCovid-19の治療にPaxlovidを承認することを推奨しました。

Paxlovidは、欧州連合でCovid-19の治療に推奨されている最初の経口投与抗ウイルス薬です。

PF-07321332とリトナビルのXNUMXつの有効成分がXNUMXつの異なる錠剤で含まれています。

PF-07321332は、SARS-CoV-2（Covid-19を引き起こすウイルス）の体内で増殖する能力を低下させることによって作用しますが、リトナビルはPF-07321332の作用を延長し、ウイルスの増殖に影響を与えます。

結論に達するにあたり、CHMPはCovid-19の患者を対象とした研究のデータを評価し、Paxlovidによる治療により、重度のCovid-19を発症するリスクをもたらす少なくともXNUMXつの基礎疾患を持つ患者の入院または死亡が大幅に減少したことを示しました。

この研究のほとんどの患者は、デルタ変異体に感染していました。

実験室での研究に基づいて、パクスロビッドはオミクロンや他の変異体に対しても活性があると予想されています。

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情報源：

アジェンツィアダイア