ヨーロッパ、エマはファイザーとモデルナのmrnaワクチン接種後の心筋炎に関する新しいデータを評価します
心筋炎：Emaは、これらのワクチンを販売している企業に、公開されているすべてのデータの徹底的なレビューを実施するように依頼しました
欧州医薬品庁のEmaSafety Committee（ERA）は、Covid-19 mRnaワクチンのワクチン接種後の心筋炎および心膜炎のリスクに関する詳細情報を提供するためにさらなるデータを評価しています：ファイザー/バイオエヌテックのComirnatyおよびModernaのSpikevax。
心筋炎とmRNAワクチン：ヨーロッパの規制当局からのメモ
これは、25月28日からXNUMX日に開催された専門家プールの最新の会議の主な結論を報告するEU規制機関によって発表されました。
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Pracは以前、欧州経済領域（EEA）で自発的に報告された心筋炎と心膜炎の症例を調査していました。
Pracは現在、これらのワクチンを販売している企業に、臨床試験、文献、パブリックドメインで入手可能なデータを含む、心筋炎と心膜炎の関連に関するすべての公開データの徹底的なレビューを実施するよう依頼しています。
EMEAは、ワクチンの安全性と有効性を引き続き監視し、新しい情報が利用可能になったときにさらなる更新を通知します。
心筋炎と心膜炎は心臓の炎症状態です
症状はさまざまですが、息切れ、胸痛、不整脈（動悸）などの急速な心拍が含まれることがよくあります。
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