心臓:ブルガダ症候群と不整脈のリスク

ブルガダ症候群はまれな心臓病であり、致命的となる可能性があり、心臓の電気システムの変化を特徴とする症候群です。

1992年にこの症候群を最初に説明したブルガダ兄弟にちなんで名付けられました

ブルガダ症候群の患者は、心室性不整脈および不整脈による心臓突然死のリスクが高くなります。

したがって、ほとんどの場合、小さな移植 除細動器 心不整脈の発症を防ぐために必要です。

世界中でXNUMX万人あたりXNUMX件の症例があると推定されています。

ブルガダ症候群は通常無症候性であり、主に成人期に診断されます。

それは特に男性に影響を及ぼし、親しみやすさも危険因子です。

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ブルガダ症候群の原因

心臓は、心臓細胞の表面に存在する構造である特定のイオンチャネルの構造的または機能的変化の存在下で心室性不整脈にさらされます。

この変化は、遺伝的変異に起因する可能性があります。

いくつかの遺伝子が関与している可能性がありますが、最も一般的に変異しているのは(3人の患者のうち約10人)SCN5A遺伝子です。

この遺伝子は、正に帯電したナトリウム原子を心臓細胞に運ぶチャネルを作成するために必要な情報を提供します。

このチャネルは、正常な心臓のリズムを維持するために不可欠であり、遺伝子変異によって構造や機能が変化すると、ナトリウム原子の流入が減少し、心臓のリズムが変化します。

薬物使用、高カルシウム血症または低カリウム血症もまた、遺伝的変異を有する患者の症候群および症状の発症と関連している。

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ブルガダ症候群はどのように診断されますか?

診断は心電図(ECG)によって行われ、確認は分子変化の存在下で行われます。

心電図によって提供される適応症に照らして、同様の心電図の外観につながる可能性のある他の原因を除外する必要があります。 これは、簡単なルーチンチェックとスクリーニングの場合に検出できます。

突然死の家族歴がある人、または失神のエピソードがあった患者は、症候群を示唆する画像を示す可能性のある心電図を持っている必要があります。

症候群はほとんど無症候性ですが、動悸、不整脈、失神、突然の心停止などの症状が時々発生する場合があります。これらは非特異的な症状であり、他の心臓の問題を示し、さらに調査する必要があります。

心電図などの簡単な検査で命を救うことができることを忘れないでください」と専門家は強調します。

どのように介入しますか?

治療は不整脈のリスクに依存し、ほとんどの場合、除細動器の埋め込みが含まれます。

この小さなデバイスは心臓のリズムを監視し、必要に応じて電気ショックを送信して正しいリズムを復元します。

場合によっては、不整脈を防ぐために薬物療法が適応となることもあります。

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情報源:

ヒューマニタス

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