Covid、欧州医薬品庁（Ema）：「29月12日とXNUMX月XNUMX日までにXNUMXつのワクチンを決定」

欧州医薬品庁（Ema）のCovidがワクチンについて語る：承認プロセスはファイザービオンテックとモデルナが開発したワクチンに関するものです

欧州医薬品庁（Ema）は、米国のファイザー社とドイツのバイオエヌテック社、および米国のモデルナ社が開発中のCovid-19用の29つのワクチンが、それぞれ12月XNUMX日とXNUMX月XNUMX日までに販売承認を受ける可能性があると発表しました。。

エマによれば、医薬品の販売の検証を担当する機関であるヒト用医薬品委員会（Chmp）は、示されたXNUMX日以内に「せいぜい」緊急会議を開催することにより、問題のワクチンの評価を終了します。。

欧州委員会のウルズラフォンデアライエン委員長は本日、ワクチンは「有効性と安全性」の要件を満たしている場合にのみ認可されることを強調しました。

フォンデアライエンは、委員会はすでにワクチンの「XNUMX億回分を確保」していると述べ、加盟国は「ワクチン接種計画とロジスティクスに取り組んでいる」と強調した。

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モダンは最近、彼のワクチンが臨床試験を完了し、94.1％の有効性を記録したと述べました。

結果は、ファイザーとバイオエヌテックが最近発表した95％と一致しています。