폐 암종: 소세포 폐암에 정의된 다른 아형
소세포 폐암(SCLC)에 정의된 다른 아형: SCLC는 일반적으로 흡연자에게서 발생하는 특히 공격적인 암으로, 급속한 성장과 높은 전이 성향을 나타냅니다.
최근 연구에 따르면 SCLC는 특정 분자 하위 유형으로 분화될 수 있습니다.
그러나 종양 물질의 현저한 부족과 종양 이질성 문제로 인해 이 정보는 임상 환경에서 효과적으로 검증될 수 없었습니다.
이 새로운 연구 프로젝트는 지금까지 외과적으로 치료받은 환자 중 가장 큰 코호트 중 하나인 386개의 중부 유럽 사례를 조사했습니다.
결과는 종양 조직에서 ASCL1, NEUROD1 및 POU2F3 단백질의 차등 발현이 생물학적으로 구별되는 SCLC 하위 유형을 정의하며 외과적으로 절제된 개인에서 질병 결과도 서로 다르다는 것을 확인했습니다.
SCLC, 치료 및 후속 조치에 대한 개인화된 접근 방식
Translational Thoracic의 제XNUMX저자인 Zsolt Megyesfalvi는 "비소세포폐암에서 점점 더 개인화된 접근 방식이 관찰되는 것과 달리 SCLC는 여전히 동질적인 임상 사진으로 간주되며 병원과 실험실 모두에서 표준화된 방식으로 치료됩니다."라고 설명합니다. 비엔나 의과대학 흉부외과 종양학 연구실.
"우리는 이제 주요 전사 조절 인자의 차별적 발현이 XNUMX가지 주요 SCLC 하위 유형을 명확하게 구별한다는 것을 보여주고 있습니다."
결과는 또한 높은 ASCL1 단백질 발현이 독립적인 음성 예후 마커인 반면 높은 POU2F3 단백질 발현은 보다 유리한 생존 결과와 관련이 있음을 보여줍니다.
치료법에 대한 차별적 반응
연구원들은 또한 각 SCLC 아형의 치료 관련성을 평가하기 위해 SCLC 세포주에서 질량 분석 기반 단백질체학을 사용하여 단백질 발현을 종합적으로 프로파일링했습니다.
비엔나 의과 대학의 중개 흉부 종양학 프로그램 책임자인 연구 책임자인 Balazs Döme는 다음과 같이 말했습니다. 체외에서 에이전트.
특히, 더 나은 생존과 관련된 높은 POU2F3 발현은 표준 화학요법제에 대한 민감성과 상관관계가 있었습니다.
대조적으로, 높은 YAP1 단백질 발현은 화학요법에 대한 불량한 반응과 상관관계가 있었습니다.
또한 풍부한 아형 정의 단백질은 CDK, AURK 및 IGF-1R 억제제와 같은 특정 표적 약물의 효능과도 관련이 있습니다.”
이 연구는 SCLC의 다양성을 밝히고 이 질병의 치료 및 후속 전략에 대한 하위 유형별 개인화된 접근 방식의 구현을 촉진하는 데 도움이 되기 때문에 임상적으로 매우 관련이 있습니다.
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