심장: 브루가다 증후군과 부정맥의 위험

브루가다 증후군은 치명적일 수 있는 증후군인 희귀 심장 질환으로 심장 전기 시스템의 변화를 특징으로 합니다.

브루가다 증후군 환자는 심실성 부정맥과 부정맥으로 인한 돌연사의 위험이 증가합니다.

따라서 대부분의 경우 작은 임플란트를 심장 박동기 부정맥의 발병을 예방하기 위해 필요합니다.

전 세계적으로 XNUMX명당 XNUMX명의 사례가 있는 것으로 추정됩니다.

브루가다 증후군은 일반적으로 무증상이며 주로 성인기에 진단됩니다.

특히 남성에게 영향을 미치며 친숙함도 위험인자다.

심장은 심장 세포 표면에 존재하는 구조인 특정 이온 채널의 구조적 또는 기능적 변화가 있는 경우 심실 부정맥에 걸리기 쉽습니다.

이 변화는 유전적 돌연변이로 추적될 수 있습니다.

여러 유전자가 관련될 수 있지만 가장 일반적으로 돌연변이(환자 3명 중 약 10명)는 SCN5A 유전자입니다.

이 유전자는 양전하를 띤 나트륨 원자를 심장 세포로 운반하는 채널을 만드는 데 필요한 정보를 제공합니다.

이 채널은 정상적인 심장 리듬을 유지하는 데 필수적이며, 유전적 돌연변이로 인해 구조나 기능이 변경되면 나트륨 원자의 유입이 감소하여 심장 리듬이 변경됩니다.

약물 사용, 고칼슘혈증 또는 저칼륨혈증도 유전적 돌연변이가 있는 환자에서 증후군 및 증상의 발병과 관련이 있습니다.

진단은 심전도(ECG)로 이루어지며 확인은 분자 변형이 있을 때 이루어집니다.

심전도에 의해 제공된 표시에 비추어 유사한 심전도 모양을 유발할 수 있는 다른 원인을 배제할 필요가 있습니다. 이것은 간단한 일상적인 점검과 선별의 경우에 발견될 수 있습니다.

돌연사의 가족력이 있는 개인이나 실신 에피소드가 있었던 환자는 증후군을 암시하는 그림을 보여줄 수 있는 ECG를 받아야 합니다.

증후군은 대부분 무증상이지만 심계항진, 불규칙한 심장 박동, 실신 및 갑작스러운 심장 정지와 같은 증상이 때때로 나타날 수 있습니다. 이러한 증상은 다른 심장 문제를 나타낼 수 있으므로 추가 조사가 필요한 비특이적 증상입니다.

심전도와 같은 간단한 검사가 생명을 구할 수 있다는 사실을 잊지 말자”고 강조했다.

치료는 부정맥의 위험에 따라 다르며 대부분의 경우 제세동기 삽입이 포함됩니다.

이 작은 장치는 심장의 리듬을 모니터링하고 필요한 경우 전기 충격을 보내 정확한 리듬을 복원합니다.

어떤 경우에는 부정맥을 예방하기 위해 약물 요법이 필요할 수 있습니다.