Wolff-Parkinson-White 증후군: 그것이 무엇이며 치료 방법
Wolff-Parkinson-White 증후군: 주요 증상은 반드시 질병이 있는 것은 아니지만 심장의 간헐적인 빈맥입니다.
Wolff-Parkinson-White 증후군은 유전성, 선천성 심장 질환으로 건강한 젊은 사람들에게 흔하며 발작성 빈맥 에피소드를 유발할 수 있습니다
그것이 무엇인지
Wolff-Parkinson-White 증후군은 심장의 다른 정확한 지점에 위치한 심방과 심실을 연결하는 보조 또는 비정상적인 경로의 존재로 인해 발생하는 비정상적인 심장 전도입니다.
이러한 경로는 주어진 시간에 재진입 회로를 촉발하고 유지하여 일반적으로 나타나는 가장 흔한 증상인 빈맥의 기질을 생성할 수 있습니다.
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가장 많이 노출된 사람들
이것은 심장이 반드시 아프지는 않은 건강한 젊은 사람들에게 매우 빈번한 병리학이며, 어떤 경우에는 간헐적인 빈맥(심계항진) 에피소드를 호소하지만 어떤 경우에는 불편함을 느끼지 않습니다.
위에서 언급한 바와 같이 유전성 심장 증후군 중 하나이지만, 이 경우 전염 방식이 완전히 확립되지 않았습니다.
Wolff-Parkinson-White 증후군의 증상
심계항진은 증후군의 가장 흔한 증상이지만 심혈관 예방의 근본적인 중요성을 기억할 가치가 있습니다.
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Wolff-Parkinson-White 증후군: 진단 및 치료
WPW 증후군은 표적 심장 검사를 통해 진단할 수 있으므로 건강 상태가 좋더라도 정기적인 선별 검사를 받는 것이 좋습니다.
이것은 명백한 특성일 수 있으므로 표준 심전도를 수행하여 쉽게 감지할 수 있으며, 이는 비정상적인 경로를 나타냅니다(전문가는 델타파라고 하는 특정 징후를 찾습니다).
다른 상황에서 WPW 증후군은 표면 심전도에서 보이지 않는 경우 신비할 수 있지만 환자는 증상을 보고합니다.
이러한 경우 정확한 기억 상실 외에 24시간 홀터 ECG 또는 운동 검사와 같은 추가 조사가 필요하며, 카테터를 사용하는 입원 환자 환경에서 수행되는 심장의 강내 전기생리학적 연구까지도 필요합니다. 말초 정맥에서 심장으로 삽입하여 빈맥을 유도하고 비정상적인 경로의 존재를 확인한 후 절제하여 제거합니다.
WPW 증후군의 치료는 실제로 경험이 풍부한 부정맥 전문의가 수행하면 99%의 사례에서 성공적인 절제 절차입니다.
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