자폐 스펙트럼 장애(ASD)란 무엇입니까? ASD 치료

자폐 스펙트럼 장애(ASD)는 사회 환경에서 의사 소통, 상호 작용 및 행동 능력에 영향을 미치는 신경 발달 장애입니다.

전반적인 발달 장애(PDD) 용어의 진단 특성은 사회적 및 의사 소통 기술의 지연으로 인식되는 장애 그룹을 지정합니다.

문제에는 사물 및 사건과 관련된 언어 이해 문제도 포함될 수 있습니다.

자폐증, 아스퍼거 증후군, 아동기 붕괴성 장애, 레트 증후군과 같은 중요한 발달 장애는 자폐 스펙트럼 장애에 포함됩니다.

자폐 스펙트럼 장애(ASD)는 치명적이지 않습니다

현재까지 ASD에 대한 영구적인 치료법은 없습니다. 또한 정확한 원인은 알려져 있지 않습니다.

그러나 그들은 모두 클리닉, 사회적 환경 및 가정에서 치료할 수 있습니다.

소아과 의사는 각 개인의 특정 증상과 문제에 따라 치료 지침을 제공합니다.

드문 경우지만 ASD는 노년에 진단됩니다.

그것은 종종 사회적, 학습 및 정서적 이상과 관련이 있습니다.

ASD: 모든 자폐 스펙트럼 장애 환자는 다양한 증상과 문제가 있습니다.

따라서 의사는 개별 환자에 대해 다른 절차를 처방합니다.

ASD 진단은 일반적으로 이중 단계 프로세스입니다.

초기 단계에는 일반 선별이 포함됩니다.

발달 장애를 보이는 아동은 평가 단계에 권장됩니다.

두 번째 단계는 전문가 팀 평가입니다.

자폐증 스펙트럼 장애 (ASD)

자폐증은 손뼉치는 것과 같은 반복적인 행동과 함께 사회적 및 의사소통 발달 장애를 특징으로 합니다.

비정상적인 감각 반응, 눈에 띄지 않는 태도 및 어린이의 밝은 빛이나 색상으로 인한 문제가 일반적입니다.

Tom Cruise의 영화 Rainman에서 Dustin Hoffman의 캐릭터는 자폐증의 가장 좋은 예입니다.

자폐증의 초기 징후는 18개월에서 3세 사이의 어린이들 사이에서 발달 이정표의 부족을 포함합니다.

눈맞춤, 이름에 반응하기, 자신의 세계에 있는 것, 언어 등과 관련된 문제가 있을 수 있습니다.

환경적 요인과 유전적 요인 모두 어린 시절부터 자폐증을 유발할 수 있습니다.

그러나 자폐성 장애의 정확한 원인은 알려져 있지 않습니다.

자폐증 환자의 진단과 치료는 두 명의 자폐증 환자가 동일하지 않기 때문에 다릅니다.

소아과 의사는 자폐증 진단을 위해 예 또는 아니오 테스트 형식으로 자폐증 화면을 사용할 수 있습니다.

양성 판정 결과는 가족이 전문의에게 의뢰해야 합니다.

자폐증은 현재 치료가 불가능합니다.

여전히 일부 행동 및 교육 기법은 증상을 줄이는 데 사용됩니다.

응용 행동 분석은 가장 일반적으로 사용되는 치료법입니다.

과민성을 줄이기 위해 리스페리돈 및 아리피프라졸과 같은 약이 처방됩니다.

그러나 그들은 자폐증의 핵심 증상을 치료하지 않습니다.

약물 요법은 행동 접근법에 대한 치료법이 아닙니다. 언어 치료는 의사 소통 능력을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다.

자폐 스펙트럼 장애 치료의 주요 초점은 행동과 기술 개발을 수정하는 것입니다.

아스퍼거 증후군:

영화 "내 이름은 칸"에서 샤룩 칸의 캐릭터는 아스퍼거 증후군을 시각화하는 데 도움이 되는 가장 좋은 예입니다.

Asperger의 환자는 비언어적 의사 소통과 사회화에 문제가 있습니다.

그들은 눈을 마주칠 수 없습니다.

그들은 반복적인 행동 패턴과 관심을 가지고 있습니다.

그들은 매우 적은 감정을 보여줍니다.

예를 들어, 그들은 슬플 때 울지 않습니다.

그들은 평평한 로봇 방식으로 이야기합니다.

아스퍼거병 환자는 다른 사람과 달리 다른 사람의 신체 언어를 해석하지 못합니다.

그러나 그들은 평균 또는 평균 이상의 IQ를 가지고 있으며 언어 및 인지 영역에서 발달합니다.

아스퍼거 증후군의 진단은 자폐 스펙트럼 장애에 속합니다.

이 상태는 종종 팀 접근 방식으로 치료됩니다.

레트 증후군:

레트 증후군은 여성에게만 나타나는 드문 신경 발달 장애입니다.

결함이 X 염색체에 있기 때문입니다.

이러한 환자는 운동 및 운동 장애로 고통받습니다.

어린 시절부터 XNUMX단계로 관찰됩니다.

그로 인해 손의 움직임이 제한되어 정상적으로 걷지 못합니다.

레트 증후군의 거의 모든 경우는 유전자 MECP2 돌연변이에 의해 유발되는 것으로 관찰됩니다.

머리와 뇌의 성장이 느려지는 것은 레트 증후군의 초기에 발견되는 증상입니다.

사회성 및 언어 능력도 손상됩니다.

Apraxia는 심각한 장애 기능이 됩니다.

소녀들은 또한 근육과 협응 이상을 가질 수 있습니다.

행동 요법, 약물 치료 및 교육/사회적 학습은 전 세계적으로 채택된 최고의 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 치료 방법입니다.

PDP와 ASD의 징후와 증상은 일반적으로 3세에 발견됩니다.

아이의 성장이 결정적인 시기입니다. 따라서 발달 장애라고합니다.

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