COVID-19, 연구원들은 나노 항체에 중점을 둡니다 : 스웨덴에서 Karolinska Institutet가 Sybody 23에 대한 연구 발표 / PDF

COVID-19, 나노 항체는 감염된 환자의 신체에서 코로나 바이러스의 확산을 막는 해결책입니까? Karolinska Institutet 및 EMBL (European Molecular Biology Laboratory)의 연구원들은 Nature Communications에 Sybody 23에 대한 연구를 발표했습니다.

Sybody 23은 단일 클론 항체가 아니며 크기가 더 작지만 바이러스와 상호 작용하여 인간 세포를 공격하는 것을 방지 할 수 있습니다.

Sybody 23, 치료 중화 항체의 유용성

“치료 중화 항체 – 그들은 연구에 쓰여졌 고, 우리가 기사 끝 부분에 PDF로 전체적으로 게시합니다 – 이것은 COVID-19를 해결하기위한 핵심 단기 및 중기 접근법입니다.

그러나 전통적인 항체의 생산은 긴 개발 시간과 값 비싼 생산으로 인해 방해를받습니다.

여기, 우리는 스파이크 단백질 SARS-CoV-2의 수용 체 바인딩 도메인 (RBD)을 대상으로하는 sybodies (Sb)로 알려진 합성 라이브러리에서 nanoantibodies의 빠른 격리 및 특성을보고합니다.

낮은 나노 몰 친화 도와 효율적인 중화 활성을 갖는 몇몇 바인더가 확인되었으며,이 중 Sb23은 높은 친 화성을 보였고 50 µg / ml의 IC0.6으로 유사 바이러스를 중화시켰다.

Sb23에 결합 된 피크의 cryo-EM 구조는 Sb23이 ACE2 결합 부위에서 경쟁적으로 결합 함을 보여 주었다.

또한, cryo-EM 재구성은 두 개의 RBD가 ACE2 결합의 "위쪽"형태에있는 특이한 피크 형태를 나타 냈습니다.

결합 된 접근 방식은 새로운 신종 바이러스에 대한 중화 활동이있는 바인더를 선택하기위한 대안적이고 빠른 워크 플로우를 나타냅니다.”

이 연구를 이해하기위한 기본 개념은 스파이크 막 단백질이 COVID-19에 대한 탁월한 공격 지점이 될 수 있다는 것입니다. 인간 세포 사지 (ACE-2 수용체)에 결합하는 능력을 비활성화하면 실제로 코로나 바이러스가 침입하고 복제, 인체 손상”.

Karolinska Institutet와 EMBL (European Molecular Biology Laboratory)의 Sybody 23 연구 :

Karolinska Institutet Sybody 23 coronavirus corona covid-19 독일

참고 :

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출처: 

자연 통신

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