'Hera Incubator'에서 'Health Emergency Agency'로 : Covid-19 변종에 대한 EU 계획
COVID-19 변종에 대한 EU 계획 : 우선 순위에는 새로운 '임시'테스트 개발, 백신 승인 프로세스 가속화 및 백신 생산 강화가 포함됩니다.
COVID-19 변종, EU 계획 :
이것은“헤라 인큐베이터”라고 불리며“코 비드 -19의 새로운 변종을 식별하고 새로운 백신을 개발하기위한 조직 및 재정적 지원을 제공하기 위해 연구자, 생명 공학 회사, 산업 및 공공 기관이 참여하는 새로운 민관 협력입니다. 기존 바이러스를 새로운 변종 바이러스에 적용합니다.”
이것은 새로운 코로나 바이러스의 변종에 맞서기위한 새로운 EU 계획을 발표하는 기자 회견에서 유럽위원회의 위원장 Ursula von der Leyen에 의해 발표되었습니다.
Von der Leyen은 그녀가 설명했듯이“상황이 빠르게 진화하고 있으며 오늘날 우리는 유럽과 전 세계에서 번식하고 확산되는 새로운 변종과 관련된 Covid 사례가 점점 더 많아지기 때문에 이것이 중요한 단계라고 말했습니다.
그녀는 Covid-19 변종에 대처하기위한 Hera Incubator 변이 방지 전략이 장기적으로 새로운 EU 보건 비상 및 대응 기관이 될 것이라고 말했습니다.
우선 순위에는 새로운 '임시'테스트 개발, 백신 승인 프로세스 가속화 및 백신 생산 강화가 포함됩니다.
von der Leyen에 따르면, 새로운 유럽 인큐베이터는 EU 국가가 양성 샘플의 최소 5 %의 바이러스 게놈을 시퀀싱하여 변종을 식별하도록 돕는 것을 목표로합니다.
16 개의 EU 국가와 XNUMX 개의 비 EU 국가 (스위스와 이스라엘 포함)로 구성된 네트워크가 구성되어 임상 정보를 테스트하고 교환 할 수 있습니다.
변형 만이 아닙니다. COVID-19 백신, KYRIAKIDES (EU) : 비상 승인 준비
"우리는 유럽에서 백신에 대한 비상 승인 절차를 제안 할 준비가되어 있습니다".
이것은 오늘 Covid에 대한 유럽 전략을 발표하는 기자 회견에서 EU 보건 국장 Stella Kyriakides에 의해 말했습니다.
그녀는 그러한 조치가 국가 정부와의 합의와 공동 책임을 요구할 것이라고 지적했습니다.
“이 점에서 우리는 제조업체와의 기존 계약을 업데이트해야하는지 아니면 새로운 계약을 체결해야하는지 평가해야합니다.”라고 덧붙였습니다.
Covid, Von Der Leyen :“스푸트니크 백신? 지금은 테이블 위에 있지 않습니다.”
그녀는 "러시아 백신 스푸트니크에 관한 한 당분간은 의심의 여지가 없습니다. EMA (European Medicines Agency)로부터 아직 승인을 요청하지 않았고 유럽에 생산 시설이 없기 때문입니다." 말했다.
이는 유럽 연합 집행위원회 (Ursula Von der Leyen) 위원장이 유럽 단일 시장에 Covids에 대한 러시아 백신을 도입하는 것에 대한 기자의 질문에 응답하여 명확히했습니다.
Von der Leyen은 또한 러시아의 백신 공급에 대해 약간의 우려를 표명했습니다.“우리는 러시아가 인구에 충분한 백신을 접종하지 않은 경우 왜 러시아가 다른 국가에 수백만 개의 용량을 제공하는지 궁금합니다.
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