Butantan Institute, Covid-100에 대한 브라질 최초의 19 % 백신 인 ButanVac 개발

Butanvac 백신 : 정부는 Anvisa의 승인 후 다음 달에 새로운 면역 제를 사용하여 인간을 대상으로 한 1 상 및 2 상 임상 시험이 시작될 것으로 예상합니다.

주앙 도리아 상파울루 주 주지사는 26 일 금요일 부 탄탄 연구소가 신종 코로나 바이러스에 대한 브라질 최초의 백신 개발 및 시범 생산을 시작했다고 발표했습니다.

정부는 Anvisa (National Health Surveillance Agency)의 승인을 받아 다음 달에 새로운 면역 제를 사용하여 인간을 대상으로 한 1 상 및 2 상 임상 시험이 시작될 것으로 예상하고 있습니다.

Butantan Institute는 생물학적 연구를위한 뛰어난 센터입니다.

이 연구소는 창립 이래 상파울루 주 정부의 상파울루 주 보건부와 연결된 공공 기관입니다.

이 연구소는 공중 보건 분야에서 뛰어난 성과를 거두어 세계의 주요 과학 센터 중 하나로 간주되며 현재 브라질에서 적용되는 주요 백신 인 중국 IFA (활성 제약 성분)를 생산하고 있습니다.

ButanVac은 Active Pharmaceutical Ingredients를 수입 할 필요없이 Butantan에서 전적으로 개발 및 생산되는 백신입니다.

동물에 대한 전임상 테스트의 결과는 인간을 대상으로 한 임상 연구로 발전 할 수있는 가능성을 보여주었습니다. 주지사는 또한 WHO (세계 보건기구)가 금요일에 부탄 박으로부터 모든 정보를 받아 면역 제의 개발을 모니터링 할 수있을 것이라고 말했습니다.

새로운 면역 제 이니셔티브는 Butantan Institute가 총 생산 능력의 85 %를 담당하는 주요 생산자 인 국제 컨소시엄의 일부이며이 백신을 브라질과 저소득 및 중간 소득 국가에 제공하기 위해 노력하고 있습니다.

Butantan Institute의 임상 연구 의료 책임자 인 Ricardo Palacios는 새로운 브라질 백신이 높은 안전성을 가질 것이라고 말했습니다.

더 많은 백신을 제공 할 수있는 것은 우리에게 매우 중요한시기에 필요한 것입니다.”라고 그는 설명합니다.

Butantan의 CEO 인 Dimas Covas는 브라질에서 가장 많이 사용되는 중국산 백신 인 Coronavac으로 습득 한 기술과 지식이 사용되었다고 말합니다.

Dimas Covas는 또한 중국 연구소와의 파트너십이 중단되지 않을 것이며 중국 IFA (활성 제약 성분)를받는 일정에 변화가 없을 것이라고 설명했습니다.

연구소에 따르면 새로운 면역 제의 인체 임상 연구는 높은 국제 윤리 및 품질 기준에 따라 수행 될 것입니다.

결과는 백신이 안전하고 COVID-19를 예방할 수있는 면역 반응이 있는지 여부를 결정합니다.