Ema, Covid-19에 대한 Pfizer 알약 승인: Paxlovid도 Omicron에 대해 활성

Anti-Covid-19 알약: 실험실 연구에 따르면 Pfizer의 Paxlovid는 Omicron 및 기타 변종에 대해서도 활성이 있을 것으로 예상됩니다.

에마, 화이자 코로나19 치료제 팍슬로비드 승인

EMA의 인체용 의약품 위원회(CHMP)는 화이자의 경구용 항바이러스제 Paxlovid(PF-07321332 / ritonavir)를 코로나19 치료제로 승인했습니다.

위원회는 추가 산소가 필요하지 않고 질병이 심각해질 위험이 높은 성인의 Covid-19 치료에 Paxlovid를 승인할 것을 권장했습니다.

팍슬로비드는 코로나19 치료를 위해 유럽연합(EU)에서 권장하는 최초의 경구 투여 항바이러스제다.

두 가지 다른 정제에 PF-07321332와 리토나비르의 두 가지 활성 성분이 들어 있습니다.

PF-07321332는 SARS-CoV-2(Covid-19를 유발하는 바이러스)가 체내에서 증식하는 능력을 감소시키는 역할을 하는 반면, 리토나비르는 PF-07321332의 작용을 연장하여 체내에 더 오래 머물 수 있도록 합니다. 바이러스 증식에 영향을 미칩니다.

결론에 도달하면서 CHMP는 Covid-19 환자를 대상으로 한 연구의 데이터를 평가했으며 Paxlovid로 치료하면 심각한 Covid-19에 걸릴 위험이 있는 하나 이상의 기저 질환이 있는 환자의 입원 또는 사망이 크게 감소한 것으로 나타났습니다.

연구에 참여한 대부분의 환자는 Delta 변이체에 감염되었습니다.

실험실 연구에 따르면 Paxlovid는 Omicron 및 기타 변종에 대해서도 활성을 나타낼 것으로 예상됩니다.

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출처:

아젠지아 다이어

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