뉴스 Ema: '면역 저하자에게 XNUMX차 접종하는 것이 합리적' 18년 2022월 XNUMX일 유럽의약품청(EMA)은 "현재 일반 인구에서 XNUMX차 접종이 필요하다는 증거는 없다"고 설명했다. 경고: '단기 리콜은 항체를 감소시킬 수 있습니다'
뉴스 유럽, Ema, Moderna 백신 XNUMX차 접종 승인 27년 2021월 XNUMX일 유럽의약품청 Ema는 두 번째 접종 후 XNUMX~XNUMX개월 후에 백신을 접종하면 항체가 증가한다고 설명합니다. 그러나 결정은 국가 권한으로 남아 있습니다.
건강과 안전 EMA, 희귀질환 EGPA에 메폴리주맙 적응증 연장 권고… 18년 2021월 XNUMX일 EMA는 희귀질환인 다발혈관염을 동반한 재발-완화성 또는 불응성 호산구성 육아종증(EGPA)이 있는 6세 이상 환자를 위한 추가 치료제로 누칼라(메폴리주맙)의 적응증 연장을 승인했다.
뉴스 EMA, 중증 발병 위험이 높은 성인 COVID-19 환자에서 키네레트 사용 평가 시작… 19년 2021월 XNUMX일 EMA는 중증 호흡부전으로 발전할 위험이 있는 성인 폐렴 환자의 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19) 치료를 포함하기 위해 키네레트(아나킨라)의 사용을 확장하는 신청서를 평가하기 시작했습니다.