Vidprevtyn serumą įvertins Europos vaistų agentūra EMA

Vidprevtyn, Europos Komisijos narės sveikatos apsaugos klausimais Stella Kyriakides pranešimas

„Svarbios naujienos apie Covid-19 vakcinas dėka„ Ema “, kuri pradėjo Prancūzijos Sanofi Pasteur vakcinos vertinimo procedūrą.“

Apie tai socialiniame tinkle „Twitter“ pranešė Europos Komisijos narė sveikatos klausimais Stella Kyriakides.

Prancūzijos farmacijos kompanijos sukurtas serumas vadinamas Vidprevtyn, o po Europos vaistų agentūros atliktos analizės „jei pasirodys, kad jis yra saugus ir veiksmingas“, - pridūrė ji. „Tada mes išplėsime dabartinį ES vakcinų portfelį, nes mes toliau kovosime su pandemija. “.

Žinoma, atsižvelgiant į „Covid“ variantų poveikį būsimiems Europos scenarijams, turėti veiksmingą naują vakciną, papildančią jau turimas vakcinas, yra svarbiau nei bet kada - turėti alternatyvų visada yra gera idėja.

Skaityti taip pat:

EMA pradeda vertinti kinereto vartojimą suaugusiesiems COVID-19 pacientams, kuriems yra padidėjusi sunkaus kvėpavimo nepakankamumo rizika.

Covid: „Saugokitės„ Epsilon “varianto, infekcijos rizika net ir imunizuotiems žmonėms“

šaltinis:

Agencija Dire