Europos Komisija paskelbė vadovą, kuriame pateikiami praktiniai pavyzdžiai, kaip sumažinti pavojingų vaistų poveikį darbuotojams visais jų ciklo etapais: gamyba, transportavimas ir sandėliavimas, paruošimas, skyrimas pacientams (žmonėms ir gyvūnams) ir atliekų tvarkymas.

Vadove pateikiami praktiniai patarimai

Ji skirta praktikams, darbdaviams, valdžios institucijoms ir saugos ekspertams paremti jų požiūrį į darbuotojų apsaugą nuo potencialiai pavojingų vaistų.

Pavojingi vaistai apibrėžiami kaip vaistai, kurių sudėtyje yra viena ar daugiau medžiagų, atitinkančių klasifikavimo kriterijus: kancerogeniniai (1A arba 1B kategorija); mutageninis (1A arba 1B kategorija); 1 toksiškas reprodukcijai (1A arba 1B kategorija).

Pavojingi vaistai gali sukelti nepageidaujamą poveikį žmonėms, išskyrus pačius pacientus, pavyzdžiui, paveiktiems darbuotojams

Ir jie gali turėti kancerogeninį, mutageninį ar toksinį poveikį reprodukcijai.

Pavyzdžiui, kai kurie iš jų sukelia vėžį arba vystymosi pokyčius, tokius kaip vaisiaus netekimas ir galimi palikuonių apsigimimai, nevaisingumas ir mažas gimimo svoris.

Vadove pateikiami COWI tyrimo (2021 m.) apskaičiavimai, kad 54 m. 13 krūties vėžio ir 2020 kraujodaros vėžio atvejų gali būti siejami su pavojingų vaistų poveikiu ES ligoninėse ir klinikose.

COWI tyrimas (2021 m.) priskiria papildomus 1,287 2020 persileidimus per metus 2,189 m., o 2070 m. – iki XNUMX XNUMX persileidimų per metus, o tai susiję su profesiniu pavojingų vaistų poveikiu ES ligoninėse ir klinikose.

COWI (2021 m.) tyrime apskaičiuota, kad beveik 1.8 milijono darbuotojų šiandien susiduria su pavojingais vaistais, iš kurių 88 % dirba ligoninėse, klinikose ir vaistinėse.

COWI (2021) taip pat apskaičiavo, kad moterų darbuotojų dalis atitinkamose profesijų grupėse svyruoja nuo 4 % (techninis personalas, atsakingas už nuotekų ir nuotekų valymą) iki 92 % (slaugytojos, slaugytojos ir veterinarijos gydytojai).

Vadovo tikslas – didinti darbuotojų, galinčių su jais kontaktuoti, ir jų darbdavių informuotumą apie pavojingų vaistų keliamą riziką.

Kiti tikslai – padidinti su šiomis medžiagomis dirbančių darbuotojų gerąją patirtį visoje ES ir suteikti naudingą atskaitos tašką bei paramą mokymo veiklai; pagerinti informacijos srautą pereinant tarp skirtingų gyvavimo ciklo etapų savo tiekimo grandinėje; ir skatinti valstybių narių ir sektorių derinimą užtikrinant, kad visos suinteresuotosios šalys gautų išsamias gaires.

Yra keletas vadovų, kuriuose aprašomas HMP naudojimas, tačiau jie dažnai parašyti regioniniu ar vietos lygmeniu arba apima tik dalis gyvavimo ciklo arba specifinių vaidmenų.

Šis vadovas turėtų sumažinti rekomendacijų dėl pavojingų vaistų fragmentiškumą; būti lanksti ir šiuolaikiška priemonė, kurią galima peržiūrėti ateityje, reaguoti ir prisitaikyti prie farmacijos pažangos

Vadove pagrindinis dėmesys skiriamas profesinio poveikio rizikos prevencijai ir kontrolei, o jame pateikta informacija nėra išsami pacientų saugos užtikrinimo procedūrų apžvalga.

Šiame vadove pateikta informacija turėtų būti skaitoma kartu su teisės aktais ir protokolais, siekiant užtikrinti pacientų saugumą.

Vadovas suskirstytas į skyrius apie bendrąsias ir specifines temas

Pirmieji septyni skyriai ir 13 skyrius apie incidentų valdymą yra bendro pobūdžio ir taikomi visoms gyvavimo ciklo fazėms.

8–12 ir 14–15 skyriai apima kiekvieną pavojingų vaistų gyvavimo ciklo etapą – nuo ​​gamybos iki atliekų.

Yra keli priedai, kuriuose pateikiamas žodynėlis, papildoma informacija ir rizikos vertinimo šablonų bei suvestinių lapų pavyzdžiai.

Vadovo tikslas – apžvelgti turimą gerą praktiką ir pateikti praktinius būdus, kaip sumažinti pavojingų narkotikų poveikį darbuotojams.

Jis skirtas visų tipų organizacijoms, nepriklausomai nuo jų dydžio, tiek valstybinėms, tiek privačioms, ir visais HE gyvavimo ciklo etapais.

Tai taip pat taikoma klinikiniuose tyrimuose dalyvaujančioms įstaigoms.

Tai neįpareigojantis vadovas, skirtas naudoti valstybėms narėms, regioninėms ir vietos organizacijoms, siekdamos paremti savo požiūrį į darbuotojų apsaugą nuo HE.

Jis grindžiamas galiojančiais Europos teisės aktais ir gairės nepažeidžia taikomų Europos ar nacionalinių nuostatų.

Vadove pateikiami atitinkami patarimai nacionalinėms valdžios institucijoms, darbdaviams ir darbuotojams ir jis naudingas visiems, turintiems įvairių pareigų.

pvz., profesinės Sveikata ir saugumas ekspertai; atsakingiems už saugaus darbo su pavojingais vaistais mokymą darbe; slaugytojai ir kiti sveikatos priežiūros specialistai, dirbantys kituose skyriuose, pavyzdžiui, intensyviosios terapijos, sveikimo ir paliatyviosios slaugos skyriuose, į kuriuos pacientai gali atvykti pavartoję pavojingų vaistų; darbuotojų atstovai ir kt.

Vadovas skirtas darbuotojams, kurie turi sąlytį su pavojingais vaistais, o ne pacientams, jų šeimoms ar neformaliems slaugytojams (žmonėms, kurie nėra susiję su sveikatos priežiūros darbdaviu).

ES sudarytas vadovas

gairės-hmp_final-C

Skaitykite taip pat

Emergency Live Dar daugiau...Tiesiogiai: atsisiųskite naują nemokamą laikraščio programą, skirtą IOS ir Android

Alergija ir vaistai: kuo skiriasi pirmosios ir antrosios kartos antihistamininiai vaistai?

Simptomai ir maisto produktai, kurių reikia vengti esant alergijai nikeliui

Kada galime kalbėti apie profesinę alergiją?

Nepageidaujamos reakcijos į vaistus: kas tai yra ir kaip valdyti nepageidaujamą poveikį

Profesinės ligos: sergančio pastato sindromas, oro kondicionavimo plaučiai, oro sausintuvo karštligė

Astmos priepuolio simptomai ir pirmoji pagalba sergantiems

Profesinė astma: priežastys, simptomai, diagnozė ir gydymas

Išorinė, vidinė, profesinė, stabili bronchų astma: priežastys, simptomai, gydymas

Ugniagesių rizika dėl nereguliaraus širdies plakimo, susijusi su gaisrų darbe skaičiumi

Šaltinis

FNOPI