Myocardiopathie: wat is het en hoe te behandelen?

By Cristiano Antonino On 31 mei 2023

Myocardiopathie verwijst naar ziekten van de hartspier, waarbij de wanden van de hartkamers uitgerekt, verdikt of verstijfd zijn

Dit beïnvloedt het vermogen van het hart om het bloed goed door het lichaam te pompen.

De aard van myocardiopathie

De door myocardiopathie gemodificeerde hartspier, die meestal erfelijk is en zowel bij kinderen als bij jonge volwassenen kan voorkomen, kan verschillen afhankelijk van de aard van de myocardiopathie.

Laten we hieronder de verschillen analyseren tussen gedilateerde myocardiopathie, hypertrofische myocardiopathie, restrictieve myocardiopathie en rechterventrikel-aritmogene myocardiopathie.

Gedilateerde myocardiopathie

Bij gedilateerde myocardiopathie strekken de spierwanden van het hart zich uit en worden ze dunner, waardoor ze niet meer goed kunnen samentrekken om bloed door het lichaam te pompen.

Hoe ernstig is het?

Als u gedilateerde myocardiopathie heeft, loopt u een verhoogd risico op hartfalen: in wezen kan uw hart niet voldoende bloed met de juiste druk door uw lichaam pompen.

Dit kan zeer ernstige gevolgen hebben.

Hartfalen veroorzaakt meestal

kortademigheid
extreme vermoeidheid
zwelling van de enkels

Er is ook een risico op het ontwikkelen van hartklepproblemen, wat leidt tot een onregelmatige hartslag en bloedstolsels.

Als u lijdt aan myocardiopathie, moet u regelmatig een arts bezoeken om uw gezondheidstoestand in de gaten te houden.

Wie kan aan myocardiopathie lijden?

Gedilateerde myocardiopathie kan zowel kinderen als volwassenen treffen.

Er zijn bepaalde voorwaarden die kunnen leiden tot de ontwikkeling ervan, zoals:

een gemodificeerd gen erven dat u kwetsbaarder maakt voor de aandoening;
een onderliggende medische aandoening;
ongecontroleerde hoge bloeddruk;
een ongezonde levensstijl, zoals een gebrek aan vitamines en mineralen in de voeding, te veel alcohol drinken en drugs gebruiken;
een virale infectie die ontsteking van de hartspier veroorzaakt;
een hartklepprobleem;
een weefsel- of bloedvatziekte – zoals granulomatose met polyangiitis (GPA), sarcoïdose, amyloïdose, lupus, polyarteritis nodosa, vasculitis of spierdystrofie;
zwangerschap: myocardiopathie kan zich soms ontwikkelen als een complicatie van zwangerschap.

In veel gevallen blijft de oorzaak van de ontwikkeling van gedilateerde myocardiopathie echter onbekend.

Hypertrofische myocardiopathie

Bij hypertrofische myocardiopathie worden de hartspiercellen groter en worden de wanden van de hartkamers dikker.

De hartkamers zijn klein van formaat, waardoor ze niet veel bloed kunnen vasthouden, en de wanden kunnen niet goed ontspannen en kunnen verstijven.

Bovendien kan de bloedstroom door het hart worden belemmerd.

Hoe ernstig is het?

In de meeste gevallen heeft hypertrofische myocardiopathie geen grote invloed op het dagelijks leven.

Sommige mensen hebben helemaal geen symptomen en hebben geen behandeling nodig.

Maar dit betekent niet dat de aandoening niet ernstig kan zijn.

Hypertrofische myocardiopathie is in feite de meest voorkomende oorzaak van plotseling overlijden bij kinderen en jonge atleten, juist omdat het lange tijd asymptomatisch blijft.

Dit gebeurt omdat de belangrijkste hartkamers kunnen verstijven, waardoor er tegendruk ontstaat op de kleinere verzamelkamers.

Dit kan soms de symptomen van hartfalen verergeren en leiden tot abnormale hartritmes (atriumfibrilleren).

De bloedstroom vanuit het hart kan verminderd of beperkt zijn (in dit geval spreken we van hypertrofische obstructieve myocardiopathie).

De symptomen

Deze cardiale veranderingen kunnen duizeligheid, pijn op de borst, kortademigheid en tijdelijk bewustzijnsverlies veroorzaken.

Als u lijdt aan ernstige hypertrofische myocardiopathie, moet u uw arts regelmatig raadplegen, zodat uw toestand voortdurend kan worden gecontroleerd.

Uw arts zal u adviseren over het niveau en de hoeveelheid lichaamsbeweging die u kunt doen, en over de veranderingen die u in uw levensstijl moet aanbrengen.

Wie heeft er last van?

Aangenomen wordt dat hypertrofische myocardiopathie erfelijk van oorsprong is.

Kinderen worden er dus vanaf de geboorte door getroffen.

Restrictieve myocardiopathie

Restrictieve myocardiopathie is een zeer zeldzame aandoening.

Het wordt meestal gediagnosticeerd bij kinderen, hoewel het op elke leeftijd kan ontstaan.

De wanden van de belangrijkste hartkamers worden stijf en kunnen daarom na contractie niet goed ontspannen.

Dit betekent dat het hart niet voldoende met bloed wordt gevuld.

Dit resulteert in een verminderde bloedtoevoer naar het hart en kan leiden tot symptomen van hartfalen, zoals kortademigheid, vermoeidheid en zwelling van de enkels, evenals hartritmestoornissen.

In veel gevallen blijft de oorzaak onbekend, hoewel de aandoening erfelijk kan zijn.

Rechter ventriculaire aritmogene myocardiopathie

Bij aritmogene rechter ventrikel myocardiopathie (ARVC) zijn de eiwitten die de hartspiercellen gewoonlijk bij elkaar houden abnormaal.

Spiercellen kunnen afsterven en het dode spierweefsel wordt vervangen door vet en vezelig weefsel.

gerelateerde berichten

Gezondheidsuitgaven in Italië: een groeiende last voor huishoudens

11-2024-XNUMX

Volièrewaarschuwing: tussen virusevolutie en menselijke risico's

4-2024-XNUMX

Een dag in het geel tegen endometriose

28-2024-XNUMX

Hoop en innovatie in de strijd tegen alvleesklierkanker

27-2024-XNUMX

De wanden van de belangrijkste hartkamers worden dunner en langer en kunnen het bloed niet goed door het lichaam pompen.

Mensen met rechter ventriculaire aritmogene myocardiopathie hebben meestal hartritmestoornissen.

Verminderde bloedtoevoer naar het hart kan ook leiden tot symptomen van hartfalen.

Rechter ventriculaire aritmogene myocardiopathie is een erfelijke aandoening die wordt veroorzaakt door een mutatie in een of meer genen.

Het kan adolescenten of jonge volwassenen treffen en is helaas de reden voor een aantal plotselinge en onverklaarbare sterfgevallen bij jonge atleten.

Er is wetenschappelijk bewijs dat langdurige en intensieve inspanning de symptomen van rechterventrikel-aritmogene myocardiopathie kan verergeren.

Het is belangrijk dat mensen die risico lopen of de aandoening hebben dit bespreken met hun cardioloog.

Hoe wordt myocardiopathie gediagnosticeerd

Sommige gevallen van myocardiopathie kunnen worden gediagnosticeerd na verschillende cardiale scans en tests, zoals:

elektrocardiogram (ECG)
echocardiogram
MRI scan
hartslagmeter (24- of 48-uurs ECG-monitor)
stresstest

Als bij u een myocardiopathie van genetische oorsprong is vastgesteld, kan uw arts een genetische test aanbevelen om het defecte gen te identificeren dat de oorzaak is.

Op deze manier zullen uw familieleden ook op de hoogte zijn van een mogelijke asymptomatische myocardiopathie, en zullen ze in staat zijn om ermee om te gaan, het te controleren en hun gezondheidstoestand te controleren.

Hoe myocardiopathie te behandelen

Er is meestal geen remedie voor myocardiopathie, maar behandelingen kunnen effectief zijn bij het beheersen van de symptomen en het voorkomen van complicaties.

Sommige soorten myocardiopathie hebben specifieke behandelingen en vroege diagnose is erg belangrijk.

Niet iedereen die aan myocardiopathie lijdt, heeft echter behandeling nodig: sommige mensen hebben slechts een milde vorm van de aandoening en kunnen deze onder controle houden door simpelweg hun levensstijl te veranderen.

De rol van levensstijl bij myocardiopathie

Of de oorzaak van myocardiopathie nu genetisch is of niet, een goede vuistregel zou zijn om goede gewoonten aan te nemen, zoals

gezond dieet
zachte oefening
stoppen met roken
het verliezen van gewicht
alcohol verminderen of elimineren
krijg genoeg slaap
stress te verminderen
ervoor zorgen dat eventuele aanvullende pathologieën, zoals diabetes, onder controle zijn

Welke medicijnen te nemen voor myocardiopathie

Bij myocardiopathie kunnen medicijnen nodig zijn om de bloeddruk onder controle te houden, een abnormaal hartritme te corrigeren, overtollig vocht te verwijderen of de vorming van bloedstolsels te voorkomen.

Dit verwijst naar medicijnen zoals