Covid, European Medicines Agency (Ema): "Beslutning om to vaksiner innen 29. desember og 12. januar"

Covid, European Medicines Agency (Ema) snakker om vaksiner: godkjenningsprosessen gjelder vaksiner utviklet av Pfizer-Biontech og Moderna

Ema har kunngjort at de to COVID-19-vaksinene vil bli markedsført tidlig i 2021

Det europeiske legemiddelkontoret (Ema) har kunngjort at de to vaksinene for Covid-19 som er utviklet av det amerikanske selskapet Pfizer sammen med det tyske selskapet Biontech og av det amerikanske selskapet Moderna, kan få godkjenning for markedsføring innen henholdsvis 29. desember og 12. januar .

Coronavirus-vaksine markedsført først etter Ema-evalueringer

I følge Ema vil Committee for Medicinal Products for Human Use (Chmp), det organ som er ansvarlig for å validere markedsføringen av et medikament, avslutte sine vurderinger av de aktuelle vaksinene ved å organisere et nødmøte “maksimalt” innen de to angitte datoene. .

Presidenten for EU-kommisjonen, Ursula von der Leyen, fremhevet i dag at vaksiner bare vil bli godkjent hvis de oppfyller kravene til "effekt og sikkerhet".

Von der Leyen sa at kommisjonen allerede har "sikret to milliarder doser" for vaksiner, og understreket at medlemsstatene "jobber med vaksinasjonsplaner og logistikk.

Modern sa de siste dagene at vaksinen hans har fullført kliniske studier, og registrerer en effekt på 94.1%.

Resultatet er i tråd med de 95 prosent som Pfizer og Biontech kunngjorde de siste dagene.

Les også:

Les den italienske artikkelen

Vaksine COVID-19, Russland presenterer nye bevis på effekten av Sputnik V

Vaksinen mot COVID-19, her er den offisielle WHO-listen: Dette er de 47 kandidatene som anses som mest effektive / PDF av hele dokumentet

kilde:

Dire Agency

Du vil kanskje også like