En veiledning er publisert av EU-kommisjonen som gir praktiske eksempler for å redusere arbeidstakers eksponering for farlige medisiner i alle stadier av syklusen: produksjon, transport og lagring, tilberedning, administrering til pasienter (mennesker og dyr) og avfallshåndtering

Guiden gir praktiske råd

Den er rettet mot utøvere, arbeidsgivere, offentlige myndigheter og sikkerhetseksperter for å støtte deres tilnærminger til å beskytte arbeidere mot potensielt farlige medisiner.

Farlige legemidler er definert som de som inneholder ett eller flere stoffer som oppfyller kriteriene for klassifisering som: Kreftfremkallende (kategori 1A eller 1B); Mutagen (kategori 1A eller 1B); Reproduksjonstoksisk 1 (kategori 1A eller 1B).

Farlige legemidler kan forårsake uønskede effekter hos andre personer enn pasientene selv, som eksponerte arbeidere

Og de kan ha kreftfremkallende, mutagene eller reproduksjonstoksiske effekter.

Noen forårsaker for eksempel kreft eller utviklingsendringer som fostertap og mulige misdannelser hos avkom, infertilitet og lav fødselsvekt.

Veilederen rapporterer estimater fra COWI-studien (2021) om at 54 tilfeller av brystkreft og 13 tilfeller av hematopoetisk kreft i 2020 kan tilskrives yrkesmessig eksponering for farlige legemidler i EU-sykehus og klinikker.

COWI-studien (2021) tilskriver ytterligere 1,287 spontanaborter per år i 2020, økende til 2,189 spontanaborter per år i 2070, til yrkesmessig eksponering for farlige legemidler i EU-sykehus og klinikker.

COWI (2021)-studien anslår at nesten 1.8 millioner arbeidere er eksponert for farlige stoffer i dag, hvorav 88 % er ansatt på sykehus, klinikker og apotek.

COWI (2021) anslår også at andelen kvinnelige arbeidere i de berørte yrkesgruppene varierer fra 4 % (teknisk personell innen avløps- og avløpsrensing) til 92 % (pleiere, pleiere og veterinærer).

Målet med veiledningen er å øke bevisstheten om risikoen ved farlige medisiner blant arbeidstakere som kan komme i kontakt med dem og deres arbeidsgivere

Andre mål er å øke god praksis blant arbeidere som arbeider med disse stoffene i hele EU og å gi et nyttig referansepunkt og støtte til opplæringsaktiviteter; å forbedre flyten av informasjon under overgangen mellom ulike stadier av livssyklusen i deres forsyningskjede; og å fremme harmonisering mellom medlemsstatene og sektorene ved å sikre at alle interessenter har omfattende veiledning.

Det finnes noen eksisterende veiledninger som dekker bruken av HMP, men de er ofte skrevet på regionalt eller lokalt nivå, eller dekker bare deler av livssyklusen eller spesifikke roller.

Denne veiledningen skal redusere fragmenteringen av veiledning om farlige stoffer; være et fleksibelt og oppdatert verktøy som kan revideres i fremtiden, svare og tilpasse seg farmasøytiske fremskritt

Veilederen fokuserer på forebygging og kontroll av risiko ved yrkeseksponering, og informasjonen den inneholder er ikke en helhetlig oversikt over prosedyrer for å ivareta pasientsikkerhet.

Informasjonen i denne veiledningen bør leses i sammenheng med lovgivning og protokoller for å sikre pasientsikkerhet.

Veiledningen er delt inn i seksjoner om generelle og spesifikke emner

De syv første avsnittene og avsnitt 13 om hendelseshåndtering er generelle og gjelder for alle faser av livssyklusen.

Seksjonene 8 til 12 og 14 til 15 dekker alle faser av livssyklusen til farlige legemidler, fra produksjon til avfall.

Det er flere vedlegg som gir ordliste, tilleggsinformasjon og eksempler på risikovurderingsmaler og sammendragsark.

Veilederen har som mål å gi en oversikt over tilgjengelig god praksis og gi praktiske måter å redusere arbeidstakers eksponering for farlige stoffer.

Den er designet for alle typer organisasjoner, uavhengig av størrelse, både offentlige og private, og i alle stadier av HPPs livssyklus.

Det gjelder også anlegg som deltar i kliniske studier.

Det er en ikke-bindende veiledning som skal brukes av medlemsland, regionale og lokale organisasjoner for å støtte deres tilnærminger til å beskytte arbeidere mot HPP.

Den er basert på eksisterende europeisk lovgivning, og veiledningen berører ikke gjeldende europeiske eller nasjonale bestemmelser.

Veilederen gir relevante råd til nasjonale myndigheter, arbeidsgivere og arbeidstakere og er nyttig for alle med en rekke ansvarsområder

f.eks yrkesmessig Helse og sikkerhet eksperter; de som er ansvarlige for opplæring i sikker håndtering av farlige stoffer på jobben; sykepleiere og annet helsepersonell som jobber i andre avdelinger som intensivbehandling, restitusjon og palliativ behandling, som pasienter kan besøke etter å ha administrert et farlig medikament; arbeidstakerrepresentanter mv.

Veiledningen er laget for arbeidere som kommer i kontakt med farlige stoffer og ikke for pasienter, deres familier eller uformelle omsorgspersoner (personer som ikke er arbeidstakere i et arbeidsforhold hos en helsepersonell).

Veilederen utarbeidet av EU

guidance-hmp_final-C

Les også

Emergency Live enda mer...Live: Last ned den nye gratisappen til avisen din for iOS og Android

Allergier og medisiner: Hva er forskjellen mellom førstegenerasjons og andregenerasjons antihistaminer?

Symptomer og matvarer å unngå med nikkelallergi

Når kan vi snakke om yrkesallergier?

Bivirkninger av medikamenter: hva de er og hvordan du håndterer bivirkninger

Yrkessykdommer: Sick Building Syndrome, Air Conditioning Lunge, Avfukterfeber

Symptomer på astmaanfall og førstehjelp til lider

Yrkesmessig astma: årsaker, symptomer, diagnose og behandling

Ekstrinsisk, indre, yrkesmessig, stabil bronkialastma: årsaker, symptomer, behandling

Brannmenns risiko for uregelmessig hjerterytme knyttet til antall branneksponeringer på jobben

kilde

FNOPI