Znieczulenie i reakcje alergiczne: czynniki, które należy wziąć pod uwagę

Reakcje alergiczne podczas znieczulenia są rzadkie, ale powodują znaczną śmiertelność. Reakcje alergiczne na ogół występują jako pojedyncze zdarzenie, ale w pewnym odsetku przypadków objawy kliniczne powracają kilka godzin po pierwotnym zdarzeniu lub mają przedłużony przebieg powyżej 24 godzin

Zwykle reakcje alergiczne mogą być dwojakiego rodzaju: reakcje anafilaktyczne, w których pośredniczą immunoglobuliny IgE, oraz reakcje anafilaktoidalne, które są wywoływane przez aktywację układu dopełniacza.

Pierwsza z nich obejmuje ekspozycję osobnika na egzogenną substancję (antygen), która może być różnego rodzaju, powodując wytwarzanie immunoglobulin IgE.

IgE reaguje ze specyficznymi receptorami obecnymi w błonach komórek tucznych i bazofilów.

Późniejsza ekspozycja pacjenta na antygen skutkuje interakcją z co najmniej dwiema cząsteczkami IgE oraz szeregiem modyfikacji enzymatycznych i strukturalnych prowadzących do uwolnienia mediatorów.

Drugi mechanizm polega na aktywacji układu dopełniacza przez substancje egzogenne (leki, środki kontrastowe) lub przez substancje endogenne (tryptazę) z wytworzeniem anafilotoksyn, które mogą bezpośrednio indukować degranulację komórek efektorowych z klinicznym obrazem bardzo ciężkiego wstrząsu anafilaktycznego : anafilotoksyny w rzeczywistości uwalniają ogromne ilości histaminy.

Wreszcie, istnieje trzeci mechanizm, który jest niezależny zarówno od IgE, jak i dopełniacza, w którym substancje takie jak środki kontrastowe, roztwory hiperosmolarne (mannitol, hipertoniczne glukozaty) i środki znieczulające są same w sobie bezpośrednio zdolne do wywoływania uwalniania omawianych mediatorów.

Centralnym elementem z patogenetycznego punktu widzenia jest aktywacja komórek tucznych.

To bardzo niejednorodna rodzina komórek, która zawiera liczne cząsteczki, takie jak histamina.

Reakcje alergiczne, jak często występuje w znieczuleniu?

Częstość występowania reakcji alergicznych podczas znieczulenia ogólnego waha się od 1/10,000 1 do 13,000/3 9 w różnych krajach i w różnych seriach przypadków; w XNUMX-XNUMX% przypadków są śmiertelne.

Najczęściej dotknięte chorobą są dorośli w wieku od 30 do 50 lat, głównie kobiety (stosunek kobiet do mężczyzn = 3-4:1).

Częstość, z jaką różne leki stosowane w znieczuleniu ogólnym wywołują reakcje alergiczne, różni się w różnych przypadkach.

Miorelaksanty odpowiadają za ponad połowę reakcji rzekomoanafilaktycznych (do 70%), a następnie leki nasenne, koloidalne substytuty osocza, benzodiazepiny i opiaty.

Lateks, który jest zaangażowany w ponad 10% przypadków, odgrywa ważną rolę w określaniu tych reakcji.

Reakcje alergiczne na kurarę są w większości ciężkie, dotyczą głównie płci żeńskiej i są wynikiem zarówno nieswoistego uwalniania mediatorów, jak i mechanizmu nadwrażliwości indukowanego przez czwartorzędowe jony amonowe, determinanty antygenowe wspólne dla wszystkich członków tej klasy leków.

Częstość i nasilenie anafilaksji na kurarę można wyjaśnić cechami strukturalnymi cząsteczki i łatwością kontaktu z czwartorzędowymi jonami amonowymi w środowisku (utajone uczulenie nabyte).

Substancje zawierające czwartorzędowe jony amonowe są w rzeczywistości obecne w kroplach do oczu, środkach antyseptycznych, detergentach do prania, konserwantach żywności i kosmetykach.

Stąd możliwość reakcji nawet na pierwsze znieczulenie.

Niektóre grupy zawodowe (fryzjerzy, personel medyczny i paramedyczny, chemicy, fotografowie) są szczególnie zagrożone uczuleniem.

Udokumentowano, że 80% osób uczulonych na środki zwiotczające mięśnie ma swoiste IgE dla tych leków nawet 14 lat po wstrząsie.

Do czynników sprzyjających reakcjom rzekomoanafilaktycznym w znieczuleniu ogólnym należą:

  • wiek od 30 do 50 lat
  • przewaga płci żeńskiej;
  • inne nietolerancje lub alergie na leki i środki spożywcze: we wstrząsie kurarycznym powszechna jest alergia na penicylinę stwierdzona i potwierdzona testem śródskórnym lub testem degranulacji bazofili ludzkich;
  • osoby z nietolerancją NLPZ mogą wykazywać zwiększone ryzyko reakcji rzekomoanafilaktycznych po zażyciu leków zdolnych do indukowania uwalniania histaminy;
  • alergia pokarmowa (banan, kiwi, awokado, kasztan) może być związana z alergią na lateks
  • jako czynnik ryzyka zgłaszano lęk przed znieczuleniem;
  • atopia: jest to czynnik, co do którego nie ma jeszcze jednomyślnej zgody. Wielu uważa, że ​​atopia jest terenem sprzyjającym nieswoistemu uwalnianiu histaminy, ale niektórzy autorzy doszli do wniosku, że teren atopowy nie jest dobrym prognostykiem prawdziwej anafilaksji i że medyczno-prawna waga przypisywana temu czynnikowi jest nieuzasadniona. Częstość występowania działań niepożądanych po znieczuleniu miejscowym wynosi 6%, ale tylko 1% z nich jest podtrzymywanych przez mechanizm nadwrażliwości.

Jak klinicznie manifestują się reakcje alergiczne na znieczulenie?

Ciężkie reakcje alergiczne podczas znieczulenia mogą objawiać się klinicznie pewnymi dość charakterystycznymi objawami klinicznymi, którymi są:

  • krewetkowo-czerwony rumień, który najpierw dotyczy górnej części klatki piersiowej i twarzy, a następnie uogólnia. Czasami rumień jest widoczny tylko w miejscu wstrzyknięcia lub wzdłuż żyły użytej do wstrzyknięcia;
  • obrzęk obejmujący krtań, powodujący dysfonię i trudności w oddychaniu u obudzonego pacjenta oraz gardło, powodujący dysfagię. Oprócz klasycznej lokalizacji na twarzy może dotyczyć języka, dróg oddechowych, dłoni lub uogólniać; czasami można to docenić dopiero po przebudzeniu, na poziomie powiek lub ust;
  • niedociśnienie z tachykardią do punktu wstrząsu. Pojawiają się zaburzenia rytmu, a zatrzymanie akcji serca nie jest zjawiskiem wyjątkowym. Tachykardię można uznać za patognomoniczny wstrząs anafilaktyczny;
  • gwałtowny ból głowy, utrata przytomności, drgawki;
  • silny skurcz oskrzeli aż do obrzęku płuc. Jeśli znieczulenie zostało już wywołane, nie ma możliwości wentylacji pacjenta w masce lub nawet po intubacji;
  • ślinotok, nudności, wymioty, obfite biegunki i bóle brzucha. Wszystkie te objawy są właściwie ledwie widoczne w anestezjologii: czasami biegunka może pojawić się dopiero po przebudzeniu.

Jak można postawić diagnozę laboratoryjną?

Pomocne w potwierdzeniu podejrzenia diagnostycznego mogą być badania laboratoryjne.

Ponieważ histamina ma okres półtrwania we krwi zaledwie kilka minut, inne substancje, których należy szukać, to:

  • tryptaza, proteaza zawarta w komórkach tucznych; jego stężenie we krwi wzrasta od 30 minut do 4 godzin po reakcji anafilaktycznej, ale może być również obecne do 12 godzin po zdarzeniu alergicznym;
  • oznaczenie C3 i C4;
  • test metylohistaminy w moczu (produkt rozpadu histaminy).

Jak leczy się reakcje alergiczne na znieczulenie?

  • Przerwać podawanie podejrzanego leku
  • Podawać 100% tlenu
  • Wlewać roztwory krystaloidów do 2 – 3 litrów
  • Podawać adrenalinę
  • Podawać leki przeciwhistaminowe
  • Hydrokortyzon
  • Stymulatory beta 2
  • Teofilina w przypadku wystąpienia opornego na leczenie skurczu oskrzeli
  • Inotropy w przypadku wstrząsu

Co robić u pacjentów, u których wystąpiła reakcja alergiczna?

Wciąż pozostają nierozwiązane kwestie, takie jak identyfikacja osób zagrożonych, identyfikacja zaangażowanych leków i leków, które można stosować ze względnym spokojem, rodzaj proponowanego znieczulenia.

Należy zawsze unikać tzw. procedury testowej maści, która nie tylko daje wyniki fałszywie dodatnie i fałszywie ujemne, ale także naraża pacjenta na duże ryzyko.

Włoskie Towarzystwo Alergologii i Immunologii Klinicznej opracowało protokół, który stanowi dobre operacyjne i naukowe odniesienie do naśladowania.

Niezbędne jest zebranie informacji anamnestycznych, które powinny dotyczyć:

  • wcześniejsze reakcje alergiczne
  • przyjęty protokół znieczulenia;
  • jednoczesne stosowanie innych substancji;
  • czas wystąpienia objawów;
  • szczegółowy opis objawów;
  • praktykowane leczenie.

Testy diagnostyczne, które należy przeprowadzić, gdy jest to naprawdę konieczne, można przeprowadzić in vitro i in vivo.

TESTY IN VITRO

Obecnie stwarzają pewne problemy dla rzetelnej diagnostyki.

W przypadku miejscowych środków znieczulających nie ma zestawu laboratoryjnego do wykrywania swoistych IgE w surowicy przeciwko

te substancje.

W przeciwieństwie do tego, wykrywanie swoistych IgE przeciwko czwartorzędowym jonom amonowym środków zwiotczających mięśnie jest obecnie możliwe.

Oznaczenie tryptazy w surowicy i metylohistaminy w moczu jest cenną pomocą w odróżnianiu reakcji degranulacji komórek tucznych od innych mechanizmów patogenetycznych, ale oczywiście nie daje możliwości identyfikacji cząsteczki odpowiedzialnej za zdarzenie niepożądane.

TESTY NA ŻYWO

Obejmują one test skórny w rozcieńczeniach skalarnych, po którym może następować test tolerancji charakteryzujący się podawaniem rosnących ilości leku.

Od dawna toczy się debata na temat wartości prognostycznej przedoperacyjnych badań przesiewowych z wykorzystaniem testów skórnych w celu identyfikacji osób zagrożonych reakcją anafilaktyczną, szczególnie w odniesieniu do środków zwiotczających mięśnie i lateksu.

Najnowsze dane wydają się sugerować, że systematyczne badania przesiewowe w kierunku środków zwiotczających mięśnie i lateksu nie są wskazane, ale mają znaczenie dla lateksu w wybranej grupie osób z grupy ryzyka (nosiciele rozszczepu kręgosłupa, szczególnie narażony personel medyczny).

Brak wiarygodnych metod predykcyjnych sugeruje jednak w „ryzykownych” przypadkach zastosowanie środków profilaktycznych, takich jak wybór odpowiedniego protokołu znieczulenia i premedykacja.

Reakcja alergiczna na znieczulenie, czy można podjąć działania profilaktyczne?

Nie ma zgody co do rodzaju profilaktyki, jaką należy podjąć w przypadku pacjentów „zagrożonych” wystąpieniem reakcji alergicznej podczas znieczulenia.

Zaproponowano wiele schematów, w tym ten poniżej:

ZNIECZULENIE OGÓLNE

Metyloprednizolon 40 mg im. 48 godzin i 24 godziny przed

40 mg EV 2 godziny przed

Ketotifen 2 mg x2 na OS 4 dni przed

Hydroksyzyna 1.5 mg domięśniowo 2 godziny przed zabiegiem

Ac. Traneksanic 1 g EV przed zabiegiem

ZNIECZULENIE MIEJSCOWE

Metyloprednizolon 40 mg na OS 48 i 24 godziny przed

Ketotifen 2 mg x 2 na OS 4 dni przed

Cetyrizyna 10 mg na OS 2 godziny przed (zawiera pseudoefedrynę)

ADMINISTRACJA ŚRODKAMI KONTRASTOWYMI

Użyj środków kontrastowych o niskiej osmolarności

hydrokortyzon 200 mg EV; Uwaga: pozostaw okno terapeutyczne na co najmniej 2 godziny

Czytaj także:

Emergency Live jeszcze bardziej…Live: Pobierz nową darmową aplikację swojej gazety na iOS i Androida

Działania niepożądane leków: czym są i jak radzić sobie z działaniami niepożądanymi

Ratowanie pacjenta z problemami zdrowia psychicznego: protokół ALGEE

Pierwsza pomoc: 6 niezbędnych przedmiotów w apteczce

Alergie: leki przeciwhistaminowe i kortyzon, jak je właściwie stosować

Astma, choroba, która zapiera dech w piersi

Alergie: jaki jest ich ukryty wpływ na zdrowie psychiczne?

Znieczulenie monitorowane: co to jest i kiedy stosować świadomą sedację

Astma: od objawów do testów diagnostycznych

Ciężka astma: lek okazuje się skuteczny u dzieci, które nie reagują na leczenie

Astma: testy diagnostyczne i lecznicze

Astma alergiczna: przyczyny, objawy, diagnoza i leczenie

Źródło:

Mediche

Może Ci się spodobać