Плућна хипертензија: шта је то и како се лечити

Плућна артеријска хипертензија је ретка болест која се јавља када крвни притисак у плућним артеријама и десној страни срца достигне претерано висок ниво

Може бити примарна, или последица или компликација одређених урођених срчаних обољења.

Пацијенте који болују од ове болести потребно је лечење код лекара специјалисте, редовне контроле и одговарајућа медицинска терапија.

РИЈЕТКЕ БОЛЕСТИ? Да бисте сазнали више, посетите УНИАМО - ИТАЛИЈАНСКА ФЕДЕРАЦИЈА РЕДКИХ БОЛЕСТИ НА СТАНУ У ХИТНОЈ ЕКСПО

Плућна артеријска хипертензија: узроци

Плућна артеријска хипертензија (ПАХ) је ретка болест са инциденцом између 15 и 60 случајева на милион.

То је једна од потенцијалних компликација или последица урођене срчане болести, посебно код оних код којих је дошло до шанта.

Шант је директна комуникација између крви системске циркулације и крви из плућне циркулације, која се јавља код малформација као што су интервентрикуларни дефект, атриовентрикуларни канал или дуктус артериосус.

Када се овај недостатак исправи касно, или се уопште не исправи, или у свим стањима где је дошло до преливања, може се развити и болест у плућима.

Симптоми плућне артеријске хипертензије

Пацијенти који пате од:

  • отежано дисање;
  • смањена толеранција вежбања;
  • астенија;
  • синкопе;
  • цијаноза;
  • срчана инсуфицијенција (са загушењем и отоком).

Постоје и случајеви асимптоматских пацијената, јер се тело добро прилагодило, али им је и даље потребно лечење.

Прочитајте такође:

Плућна вентилација у возилима хитне помоћи: повећавање времена боравка пацијента, суштински одговори на изврсност

Тромбоза: Плућна хипертензија и тромбофилија су фактори ризика

Извор:

ГСД

можда ти се такође свиђа