Ретинобластом: симптоми, узроци, лечење

Шта је ретинобластом? То је тумор ока, који се развија из ћелија мрежњаче. Ретина је веома важна за вид јер се њене нервне ћелије користе за перцепцију визуелних сигнала.

То је мембрана која се налази унутар ока.

Током раних фаза развоја ока, ретинобласти, прекурсори ћелија ретине, умножавају се и стварају ћелије које ће чинити зрелу мрежњачу.

У овим тренуцима, иако ретко, може се десити да се ретинобласти размножавају неправилно, неконтролисано и без сазревања, што доводи до тумора.

Ретинобластом се стога може јавити код деце.

Симптоми ретинобластома

Леукокорија је главни алармантни симптом ретинобластома.

То је бели рефлекс у зеници.

Обично зеница, када је погођена светлом, изгледа црвено због крвних судова.

У случају ретинобластома, међутим, изгледа бело.

Лекар то може да примети једноставним тестом ока, док родитељи чешће примећују гледајући фотографије снимљене блицем.

Други најчешћи симптом је страбизам.

Други симптоми потенцијално повезани са овом врстом тумора и са напреднијим стадијумом болести су проблеми са видом, црвенило белог дела ока, бол у оку или зеница која се не смањује када је изложена светлости.

Ко је у опасности

Ретинобластом се јавља скоро искључиво код деце млађе од 4-5 година, са отприлике 1 случајем на 18,000-20,000 новорођених.

Већина ових тумора се јавља током прве године живота новорођенчета, значајно опадају у распону од 1-4 године и скоро нестају након 5. године.

Не постоје разлике у учесталости болести између мушкараца и жена. Ризик од ретинобластома се повећава ако је већ постојала породична историја болести, односно повезана са мутацијом гена Рб1 која се преноси са родитеља на дете.

Врсте ретинобластома

У случају ретинобластома, разликују се наследни и спорадични облици.

У оба случаја, болест је често последица мутације гена Рб1, која се може наследити од родитеља (наследни облик, најмања преваленција) и бити присутна у свим ћелијама тела или се јавља током раста (спорадични облик, 85). проценат случајева) и могу се открити само у ћелијама ретине.

Могу се открити и монолатерални тумори који захватају само једно око и билатерални тумори који захватају оба ока.

Монолатерални тумори се јављају у каснијој доби (60 одсто случајева), док се билатерални тумори (40 одсто случајева) јављају раније, као што је већ поменуто, често у првих 12 месеци живота.

Билатерални тумори зависе од уставне мутације, која може захватити све ћелије тела и настати спонтано код пацијента или путем наслеђа.

Узроци и превенција

Да би се спроводио превентивни рад, било би неопходно познавати узроке који су довели до тога да се тумор барем зна друштву, макар кроз статистичке податке из епидемиолошких посматрања.

Међутим, ретко је да тумори имају само један узрок.

Као резултат тога, у већини случајева је скоро немогуће идентификовати порекло тумора код пацијента након чињенице користећи научне критеријуме.

Код одраслих је веома тешко, а код деце још више, с обзиром на њихов веома мали узраст.

За углавном спорадичне облике, тренутно није могуће дефинисати ефикасне стратегије превенције, пошто медицина још није идентификовала факторе ризика који се могу променити.

Сходно томе, веома је важно поновити један концепт: у случају спорадичног ретинобластома код детета, родитељи немају шта да себи замере ујутру свог детета.

Лечење ретинобластома

Пошто се ради о веома ретком тумору, важно је отићи у центар који је специјализован за лечење ове болести.

Генерално, према статистици, након дијагнозе ретинобластома, у просеку 9 од 10 деце успе да савлада тумор, без икаквих посебних последица и нежељених ефеката.

У зависности од пацијента и карактеристика болести биће дефинисана најпогоднија терапија.

До пре неколико деценија, операција је била једина опција за децу са овим тумором и подразумевала је уклањање очне јабучице и дела оптичког нерва.

Данас, уз хемотерапију и захваљујући другим локалним техникама лечења, демолитивна хирургија је постала ређа и око се може спасити у великом проценту случајева.

Хемотерапија је дефинитивно најмоћнија терапија против болести

Поред системске терапије, која се састоји од интравенске примене лека, који доспева у све делове тела, може се применити и интраартеријска или интра-витреална хемотерапија.

У првом случају лек се примењује директно кроз офталмичку артерију, у другом се убризгава у стакласто тело.

Међу најсавременије локализоване технике свакако је и употреба ласера.

Ласерским светлосним снопом уклањају се крвни судови тумора, пролазећи кроз око.

Може се поменути и криотерапија, која уништава тумор хладном.

Избор различитих локалних терапија зависи од обима и локације тумора у мрежњачи.

Прочитајте такође

Хитна помоћ уживо још више…Уживо: Преузмите нову бесплатну апликацију ваших новина за иОС и Андроид

Нега и превенција ока: зашто је важно имати преглед ока

Око за здравље: операција катаракте са интраокуларним сочивима за исправљање визуелних дефеката

Катаракта: симптоми, узроци и интервенција

Упала ока: Увеитис

Кератоконус рожњаче, УВА третман са унакрсним повезивањем рожњаче

Миопија: шта је то и како је лечити

Презбиопија: који су симптоми и како је исправити

Кратковидост: шта је миопија и како је исправити

O vidu / kratkovidosti, strabizmu i 'lenjem oku': prva poseta već od 3 godine da biste se pobrinuli za vid vašeg deteta

Блефароптоза: Упознавање спуштених капака

Лено око: Како препознати и лечити амблиопију?

Шта је презбиопија и када се јавља?

Презбиопија: поремећај вида повезан са узрастом

Блефароптоза: Упознавање спуштених капака

Ретке болести: Вон Хипел-Линдауов синдром

Ретке болести: Септо-оптичка дисплазија

Болести рожњаче: кератитис

Саркоми меког ткива: Малигни фиброзни хистиоцитом

Тумори мозга: симптоми, класификација, дијагноза и лечење

Педијатријски тумори мозга: врсте, узроци, дијагноза и лечење

Тумори мозга: ЦАР-Т нуди нову наду за лечење неоперабилних глиома

Тумори меког ткива: Леиомиосарком

Хирургија краниосиностозе: Преглед

Малигни код деце: Медулобластом

извор

Бианцхе Пагина

можда ти се такође свиђа