Hjärnsjukdomar: typer av sekundär demens

Termen "demens" hänvisar till en rad symtom som normalt finns hos personer med hjärnsjukdomar som leder till förändringar och förlust av hjärnceller

Förlusten av hjärnceller sker genom en naturlig process, men vid sjukdomar som leder till demens påskyndas denna process avsevärt, vilket resulterar i förlust av normal hjärnfunktion.

Symtom på demens

Symtomen på demens bestäms normalt av en gradvis och långsam försämring av individens funktionsförmåga, vilket är irreversibel.

Hjärnskador påverkar personens mentala funktioner (minne, uppmärksamhet, koncentration, språk, tänkande etc.) och det påverkar i sin tur beteendet. Begreppet demens syftar dock inte bara på degenerativa typer av demens, utan ett syndrom som inte alltid följer samma utvecklingsmönster.

I vissa fall kan patientens tillstånd förbättras eller förbli stabilt under en tid.

I en liten andel av fallen är demens botad och potentiellt reversibel, men i de allra flesta fall är det en sjukdom som leder till döden.

De flesta patienter dör av "komplikationer" som lunginflammation.

Effekterna av demens tenderar dock att bli mindre allvarliga om den sjukliga processen inträder i ett mycket sent skede av livet.

Även om Alzheimers sjukdom är den vanligaste formen av demens, finns det en grupp demenssjukdomar av andra slag.

AIDS

Det har konstaterats att HIV-viruset har en direkt effekt på hjärnan.

Ungefär 8-16 % av AIDS-drabbade utvecklar en långsam och progressiv form av demens.

Demens uppträder vanligtvis i de senare stadierna av sjukdomen, även om det kan finnas tidigare symtom.

Sådana symtom inkluderar förvirring, koncentrationssvårigheter, apati, känslomässig avtrubbning och övergivande eller förlust av hämningar.

Patienter tenderar ändå att behålla många aspekter av sin ursprungliga personlighet till slutet.

Alkoholrelaterad demens

Långvarigt stort drickande kan leda till en form av demens.

Men att sluta dricka helt och följa en balanserad kost kan leda till förbättringar.

Överdrivet drickande kan också leda till Korsakoffs syndrom, vilket innebär betydande minnesförlust, även om det bör noteras att Korsakoffs syndrom strikt sett inte är en form av demens.

Binswangers sjukdom

Binswangers sjukdom är en långsamt insättande typ av demens som uppstår som en konsekvens av en sjukdom i de små blodkärlen.

Symtom tenderar att inkludera:

  • saktar ner;
  • letargi;
  • svårigheter att gå
  • förlamning av lemmar;
  • känslomässig instabilitet.

Creutzfeldt-Jacobs sjukdom

Creutzfeldt-Jacobs sjukdom överförs vanligtvis av misstag vid kirurgiska ingrepp, även om den också sällan kan vara ärftlig.

Det pågår för närvarande mycket debatt om huruvida bovin spongiform encefalopati (BSE)-infekterad nötkreatur är ansvariga för CJD-fall hos människor.

Nyligen genomförda studier har upptäckt symtom på CJD hos en grupp ungdomar (genomsnittsålder 26), och forskare tror att de har identifierat en ny stam av CJD.

Symtomen på CJD är mycket lika de vid Alzheimers sjukdom, särskilt i de tidiga stadierna. Patienter lider av konstiga minnesförluster och humörsvängningar och kan vara benägna att dra sig tillbaka från det sociala livet.

Detta följs av mer betydande minnesproblem, svårigheter i samtalet och förlust av stabilitet.

När sjukdomen fortskrider manifesteras patienterna

  • okontrollerbara muskelryck;
  • styvhet i armar och ben;
  • inkontinens.

CJD utvecklas i allmänhet snabbt eftersom de flesta patienter dör inom cirka sex månader, men för vissa människor (cirka 10 procent) kan sjukdomen vara två till fem år.

Diffus Lewy body-sjukdom

Denna typ av demens verkar vara relaterad till Parkinsons sjukdom, men 20 till 25 % av patienterna med diagnosen Alzheimers sjukdom är också drabbade.

Sjukdomen kännetecknas av förekomsten av Lewy-kroppar (små sfäriska strukturer som innehåller proteiner) som kan hittas i hjärnans nervceller efter döden.

Denna typ av demens tenderar att vara ganska mild. Patienter lider av:

  • okoordinerade rörelser;
  • darrningar;
  • depression,
  • hallucinationer och förvirring.

Även om deras tillstånd kan variera avsevärt, även under samma dag.

Det har också visat sig att personer som lider av diffus Lewy-kroppssjukdom är mer känsliga för vissa läkemedel som används för att behandla beteendeproblem.

Downs syndrom

Downs syndrom består av oförmåga att lära sig och orsakas av en förändring av kromosomerna.

Personer med Downs syndrom (DS) har en extra kopia av kromosom 21 i varje cell i kroppen.

Tidigare (t.ex. på 1950-talet) levde personer med DS sällan längre än 15 år.

Sedan dess har det dock skett betydande förbättringar inom antibiotika och hjärtkirurgi, så att dessa människor nu lätt lever upp till femtio- och sextiotalet.

Tyvärr utvecklar en stor andel av personer med DS som lever efter fyrtio års ålder Alzheimers sjukdom (30 till 40 år tidigare än majoriteten av befolkningen som kommer att utveckla sjukdomen någon gång).

Gerstmann-Straussler-Scheinkers syndrom

Denna sjukdom är vanligtvis ärftlig. Symtom inkluderar förlust av balans och dålig muskelkoordination; demens uppstår i senare skeden.

Multi-infarkt demens

Denna form av demens orsakas av en serie små infarkter som avbryter blodflödet i vissa delar av hjärnan, vilket leder till att nervceller dör.

De områden i hjärnan som påverkas mest är de som styr minne, uttryck, språk och inlärning.

Även om symtomen varierar avsevärt från person till person och med tiden, är problem med uttryck, humörsvängningar, kramper och partiell eller total förlamning av en lem ganska vanliga.

Symtomen varierar också över tiden, även om man efter den initiala försämringen på grund av infarkten har intrycket av att patientens tillstånd stabiliseras.

Istället håller dessa små förbättringar tyvärr inte länge.

Parkinsons sjukdom

Det är en progressiv neurologisk dysfunktion. Personer med Parkinsons sjukdom tenderar att ha svårt att gå, skriva, klä sig etc. eftersom de förlorar en stor andel av signalsubstansen dopamin, som hjälper till att kontrollera rörelser.

Mellan 20 och 30 % av de drabbade utvecklar demens i senare skeden av sjukdomen.

De andra visar fortfarande koncentrationssvårigheter eller en långsammare tänkande.

Picks sjukdom

Frontal demens är den term som används för att hänvisa till ett antal former av demens som involverar skador på nervceller främst i hjärnans frontallob.

Picks sjukdom är en av dessa former. Eftersom lesionen uppstår i den del av hjärnan som kontrollerar beteendet, kännetecknas denna form av demens ofta av betydande förändringar i individens personlighet, som kan bli oförskämd, arrogant, bete sig osmjukt, i huvudsak utan hänsyn till sociala konventioner.

De tidiga stadierna kännetecknas av bristande initiativförmåga och försvagning av nyare minne.

Rumslig desorientering inträder också ganska tidigt.

I de senare stadierna är patienterna sängliggande.

Picks sjukdom börjar vanligtvis mellan 52 och 57 år och varar i genomsnitt 6 till 7 år.

Om demens, läs också:

Emergency Live Ännu mer...Live: Ladda ner den nya gratisappen för din tidning för IOS och Android

Vilka är de första symptomen på demens?

Delirium och demens: vad är skillnaderna?

Neurologi, samband mellan traumatisk hjärnskada (TBI) och demens undersökt

Zika kopplat till Guillain-Barre syndrom i ny studie

Downs syndrom och COVID-19, forskning vid Yale University

Räddningsutbildning, malignt neuroleptiskt syndrom: vad det är och hur man hanterar det

Guillain-Barrés syndrom, neurolog: 'Ingen koppling till Covid eller vaccin'

När demens drabbar barn: Sanfilippos syndrom

Barn / hjärntumörer: Nytt hopp om behandling för Medulloblastom tack vare Tor Vergata, Sapienza och Trento

Parkinsons sjukdom: förändringar i hjärnstrukturer associerade med försämring av sjukdomen identifierad

Föroreningar ökar risken för demens: En 24-årig forskares Unimore-studie

Källa:

Pagine Mediche

Du kanske också gillar