EMA

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), "şu anda genel popülasyonda dördüncü bir doza ihtiyaç duyulduğuna dair bir kanıt bulunmadığını" açıklıyor. Uyarıyor: 'Kısa süreli hatırlamalar antikorları azaltabilir'

Avrupa İlaç Ajansı Ema, aşının ikinci dozdan altı ila sekiz ay sonra uygulanmasının antikorlarda bir artışa neden olduğunu açıklıyor. Ancak, karar ulusal bir yetki olarak kalır.

EMA, nükseden-düzelen veya refrakter eozinofilik granülomatozis ile polianjitli (EGPA) 6 yaş ve üzeri hastalarda ek tedavi olarak Nucala'ya (mepolizumab) endikasyonun uzatılmasını önermiştir.

EMA, ciddi solunum yetmezliği geliştirme riski olan pnömonili yetişkin hastalarda Kineret (anakinra) kullanımını koronavirüs hastalığı 2019 (COVID-19) tedavisini içerecek şekilde genişletmek için bir başvuruyu değerlendirmeye başladı…