Beyin tümörleri: semptomlar, sınıflandırma, tanı ve tedavi

Beyin tümörleri, beyni, beyincik veya sinir sistemini etkileyebilen neoplastik formlardır (sinir hücrelerinin kontrolsüz çoğalmasından kaynaklanan doku kitleleri).

Beyin tümörlerinin nedenleri hala kısmen bilinmemektedir, ancak hastalanma olasılığını artıran bir dizi risk faktörü tanımlanmıştır:

  • yüksek dozda radyasyona maruz kalma;
  • zararlı maddelere maruz kalma (bazı araştırmalar, bu tür tümörlerin kimya endüstrisindeki işçilerde veya solvent kullanan zanaatkarlarda daha sık görüldüğünü göstermektedir);
  • belirli virüslerin neden olduğu enfeksiyon (Epstein-Barr gibi).

Ek olarak, aynı ailede bazı beyin tümörü türleri olabilir: bu durumlarda, kalıtsal bir genetik bileşen olması muhtemeldir.

Araştırmacılar, uzun süreli cep telefonu kullanımı ve travma sonrası beyin hasarının varlığı gibi diğer olası nedenleri araştırıyorlar.

Beyin tümörleri her yaşta ortaya çıkabilir, ancak en sık 3 ila 12 yaş arası çocuklarda ve 40 ila 70 yaş arası yetişkinlerde görülür.

Bir beyin tümörünün belirtileri, esas olarak konumuna ve tümör kütlesinin boyutuna bağlıdır.

Hem hayati dokudaki hasardan hem de tümörün beyne uyguladığı basınçtan kaynaklanır.

Bir beyin tümörünün en sık görülen belirtileri şunlardır:

  • baş ağrıları (sabahları şiddetli, gün içinde azalma eğilimi gösterir)
  • konvülsiyonlar;
  • halüsinasyon;
  • mide bulantısı veya kusma;
  • kollarda veya bacaklarda zayıflık veya azalmış hassasiyet hissi;
  • yürürken koordinasyon eksikliği;
  • anormal göz hareketleri veya görme bozuklukları (körlüğe kadar);
  • uyuşukluk;
  • kişilik ve ruh hali değişiklikleri;
  • hafıza bozuklukları ve kafa karışıklığı durumları;
  • kekemelik ve konuşma bozuklukları.

Genel olarak, bir neoplazm beynin bir bölümünü etkilerse (örn. sol), semptom kendini karşı bölümde (sağda) gösterir: bunun nedeni, her bir beyin yarımküresinin vücudun yan tarafını yönetmesidir.

Tanı, hastanın genel fiziksel durumu ve bilişsel ve motor kusurları değerlendiren tam bir nörolojik muayene değerlendirilerek konur.

Sonuçlara bağlı olarak, doktor bir veya daha fazla enstrümantal muayene talep edebilir:

  • BT (Bilgisayarlı Aksiyel Tomografi);
  • MRI (Manyetik Rezonans Görüntüleme);
  • kafatasının radyografisi;
  • elektronik beyin taraması.

Beyin tümörlerinin tedavisi

Etkilenen organın önemi ve hassasiyeti ve ameliyatın zorluğu göz önüne alındığında, beyin tümörleri hala tedavisi en zor olanlardan biridir.

Beyin tümörlerini tedavi etmek için kullanılan tedaviler beyin cerrahisi, radyoterapi ve kemoterapidir.

İyi huylu tümörler için beyin cerrahisi tedavi edici olabilir, ancak kötü huylu tümörler (glioblastoma multiforme gibi) için prognoz kesinlikle kötü kalır.

Genel olarak, beyin cerrahisi, tümörün kafatası içinde uyguladığı basıncı azaltmaya ve böylece semptomları azaltmaya hizmet eder; ayrıca radyoterapi ve kemoterapinin etkisini artırır.

Kemoterapi optimal sonuç vermez, çünkü dış etkenlere karşı doğal bir bariyerin varlığı nedeniyle beyne ilaçlarla ulaşmak çok zordur.

Bununla birlikte, son yıllarda araştırmalar ilerleme kaydetti, yeni kemoterapi ilaçları ekledi ve ayrıca antikorların veya bağışıklık sistemi hücrelerinin kullanımına dayanan bir teknik olan immünoterapiyi test etti.

Sınıflandırma: beyin tümörleri iyi huylu veya kötü huylu olabilir

İyi huylu tümörler kanserli hücreler tarafından oluşturulmamıştır ve sınırları iyi tanımlanmıştır; genellikle çıkarılırlar ve çoğu durumda tekrarlamazlar.

Kötü huylu tümörler kanserli hücreler tarafından oluşturulur, hayati fonksiyonları bozar ve hastanın hayatta kalmasını tehlikeye atar. Genellikle çok hızlı büyürler ve çevre dokuları istila ederler.

İyi huylu bir beyin tümörü hayati fonksiyonlara müdahale ettiğinde, kanserli hücreler tarafından oluşturulmasa bile kötü huylu olarak kabul edilir.

Doktorlar beyin tümörlerini düşük (derece I) ile yüksek (derece IV) arasında değişebilen dereceye göre sınıflandırır.

Yüksek dereceli bir tümörün hücreleri anormal bir görünüm sunar ve genellikle düşük dereceli tümörlere ait hücrelerden daha hızlı büyür.

Beyin tümörleri ayrıca birincil (beyin dokusundan kaynaklanan) ve ikincil (başka bir tümördeki kanserli hücreler beyne yayıldığında gelişen) olarak ikiye ayrılır.

Sırasıyla, birincil tümörler kaynaklandıkları dokuya göre sınıflandırılır.

Birincil tümörler

gliomalar

En sık görüleni, tüm beyin tümörlerinin yaklaşık yüzde 40'ını oluşturan gliomlardır.

Gliomlar, sinirleri kaplayan ve sinir uyarılarının iletilmesine izin veren beyaz madde olan miyelin üretmek gibi önemli işlevleri yerine getirmekten sorumlu olan merkezi sinir sistemi için destek hücrelerinden (glial hücreler) gelişir.

medulloblastomlardır

Çocukluk veya ergenlik döneminde en sık görülenler arasında malign tümörler.

Normalde doğumdan sonra vücuttan kaybolan ilkel (gelişmekte olan) sinir hücrelerinden kaynaklanırlar.

Çoğu medulloblastom beyincikte oluşur, ancak beynin diğer bölgelerinde de gelişebilir.

meningiomlar

Meningeslerden yani beyni çevreleyen ve koruyan zarlardan kaynaklanırlar ve en yaygın olarak 30 ile 50 yaş arasındaki kadınlarda görülürler.

Genellikle iyi huyludurlar ve çok yavaş gelişirler, beynin mevcudiyetlerine uyum sağlamasına izin verir: Bu nedenle meningiomlar semptomlara neden olmadan önce genellikle önemli bir boyuta ulaşırlar.

Nörinomlar

Esas olarak işitsel ve trigeminal sinirleri etkileyen iyi huylu tümörler.

Sinir liflerini kaplayan ve miyelinin (sinir hücrelerini çevreleyen koruyucu kılıf) sentezlenmesinden sorumlu olan Schwann hücrelerinden (dolayısıyla 'schwannoma' adı verilir) kaynaklanırlar.

Yetişkinlik tümörleridir ve kadınları erkeklerden daha fazla etkiler.

Hemanjiyoblastomlar

Genellikle iyi huylu ve yavaş büyüyen nadir tümörlerdir.

Kan damarı hücrelerinden kaynaklanırlar ve ailesel bir insidans ile karakterize edilirler.

Kraniyofarenjiyomlar

Hipotalamusun yakınında bulunan hipofiz bezi bölgesinde gelişen iyi huylu tümörler en çok çocuklarda ve ergenlerde görülür.

Genellikle iyi huyludurlar, bazen hayati fonksiyonları bozan hipotalamusa baskı yapıp zarar verebildiklerinden kötü huylu olarak kabul edilirler.

germinomlar

İlkel seks hücrelerinden veya germ hücrelerinden kaynaklanan ve BOS yollarına yayılan tümörler.

Ergenlik ve erkek cinsiyeti için tipiktirler ve radyoterapiye çok iyi yanıt verirler.

Birincil lenfomalar

Lenfositik (beyaz kan hücresi) türevlidirler, özellikle habistirler ve bağışıklığı baskılanmış kişilerde (AIDS hastaları gibi) yaygındırlar.

Ayrıca Oku:

Acil Durum Daha Fazla Canlı…Canlı: IOS ve Android için Gazetenizin Yeni Ücretsiz Uygulamasını İndirin

Tiroid Kanserleri: Türleri, Belirtileri, Tanı

Pediatrik Beyin Tümörleri: Tipleri, Nedenleri, Tanı ve Tedavisi

Beyin Tümörleri: CAR-T, Ameliyat Edilemez Gliomların Tedavisinde Yeni Bir Umut Sunuyor

Lenfoma: Hafife Alınmaması Gereken 10 Alarm Çanı

Hodgkin Dışı Lenfoma: Heterojen Bir Tümör Grubunun Belirtileri, Tanısı ve Tedavisi

CAR-T: Lenfomalar İçin Yenilikçi Bir Tedavi

CAR-T Nedir ve CAR-T Nasıl Çalışır?

Hipotiroidizm Belirtileri ve Tedavisi

Hipertiroidizm: Belirtileri ve Nedenleri

Başarısız Hava Yolunun Cerrahi Tedavisi: Prekütan Krikotirotomi Rehberi

Tiroid Kanserleri: Türleri, Belirtileri, Tanı

Çocukluk Çağı Kanserleri, Nöroblastom ve Çocukluk Çağı Medullo Blastoma İçin Kemo İçermeyen Yeni Bir Terapötik Yaklaşım

Pediatrik Travma Bakımında Çıtayı Yükseltmek: ABD'de Analiz ve Çözümler

Kaynak:

Sayfa Medice

Bunları da beğenebilirsin