Pulmoner hipertansiyon: nedir ve nasıl tedavi edilir
Pulmoner arteriyel hipertansiyon, pulmoner arterlerdeki ve kalbin sağ tarafındaki kan basıncının aşırı yüksek seviyelere ulaşmasıyla ortaya çıkan nadir bir hastalıktır.
Bazı konjenital kalp hastalıklarının birincil veya bir sonucu veya komplikasyonu olabilir.
Bu hastalığa yakalanan hastaların uzman doktorlar tarafından tedavi edilmesi, düzenli takiplerin yapılması ve uygun tıbbi tedavi uygulanması gerekmektedir.
Pulmoner arteriyel hipertansiyon: nedenleri
Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon (PAH), insidansı milyonda 15 ila 60 vaka arasında olan nadir bir hastalıktır.
Özellikle şant olanlarda, doğuştan kalp hastalığının potansiyel komplikasyonlarından veya sonuçlarından biridir.
Bir şant, interventriküler defekt, atriyoventriküler kanal veya duktus arteriyozus gibi malformasyonlarda ortaya çıkan sistemik dolaşımın kanı ile pulmoner dolaşımın kanı arasındaki doğrudan iletişimdir.
Bu kusur geç düzeltildiğinde veya hiç düzeltilmediğinde veya taşma olan tüm durumlarda akciğerlerde de hastalık gelişebilir.
Pulmoner arteriyel hipertansiyon belirtileri
Acı çeken hastalar:
- nefes almada zorluk;
- azaltılmış egzersiz toleransı;
- asteni;
- senkoplar;
- siyanoz;
- kalp yetmezliği (tıkanıklık ve şişme ile).
Asemptomatik hasta vakaları da vardır, çünkü vücut iyi adapte olmuştur, ancak yine de tedaviye ihtiyaçları vardır.
Ayrıca Oku:
Ambulanslarda Pulmoner Ventilasyon: Artan Hasta Kalma Süreleri, Temel Mükemmeliyet Yanıtları
Tromboz: Pulmoner Hipertansiyon ve Trombofili Risk Faktörleridir