Ema bắt đầu quy trình đánh giá vắc xin Vidprevtyn của Sanofi Pasteur

Huyết thanh Vidprevtyn được đánh giá bởi Cơ quan Dược phẩm Châu Âu, EMA

Vidprevtyn, thông báo của Ủy viên Y tế Châu Âu Stella Kyriakides

“Tin tức quan trọng về vắc-xin Covid-19 nhờ Ema đã bắt đầu quy trình đánh giá vắc-xin từ Sanofi Pasteur của Pháp.”

Điều này đã được thông báo trên Twitter bởi Ủy viên Y tế Châu Âu Stella Kyriakides.

Bà nói thêm, loại huyết thanh được phát triển bởi công ty dược phẩm Pháp có tên là Vidprevtyn và theo phân tích của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu “nếu nó được chứng minh là an toàn và hiệu quả”, thì nó sẽ mở rộng danh mục vắc xin hiện tại của EU khi chúng ta tiếp tục chiến đấu với đại dịch ”.

Tất nhiên, với tác động của các biến thể Covid đối với các kịch bản tương lai của châu Âu, việc có một loại vắc-xin mới hiệu quả để bổ sung cho những vắc-xin đã có sẵn là quan trọng hơn bao giờ hết - có các lựa chọn thay thế luôn là một ý tưởng hay.

Đọc thêm:

EMA bắt đầu đánh giá việc sử dụng Kineret ở bệnh nhân COVID-19 người lớn có nguy cơ suy hô hấp nặng hơn

Covid: 'Cẩn thận với biến thể Epsilon, Nguy cơ nhiễm trùng ngay cả đối với những người đã được chủng ngừa'

nguồn:

Đại lý Dire

Bạn cũng có thể thích