小児科、セントジュードチルドレンズリサーチホスピタルインディビドゥア84ネオプラシーミエロイディ相関アラケミオテラピア
バンビーニあたりの化学療法。 continua evoluzioneの小児科、e ricerca di soluzioni di cura migliori：i ricercatori del St. Jude Children's Research Hospital hanno caratterizzato il profilo Genomeo di 84 neoplasie mieloidi pediatriche legate alla terapia
Chemioterapia e pediatria、la ricerca del St. Jude Children's Research Hospital
I bambini trattati per il cancro con approcci come la chemioterapia possono sviluppare neoplasie mieloidicorrelate alla terapia（un secondo tipo di cancro）con una prognosiinfausta。 Gli scienziati del セントジュードチルドレンズリサーチホスピタル hanno caratterizzato le anomalie Genomehe di 84 neoplasie mieloidi、con potenziali implicazioni per interventi precoci per fermare lamalattia。 Un documento chedettagliaillavoroèstatopubblicatooggiin NatureCommunications。
Le alterazioni Genomehe somatiche（tumorali）e Germinali（ereditarie）che guidano le neoplasie mieloidi legate alla terapia nei bambini non sono state descritte in modo completo、fino adora。
I ricercatorihannoutilizzatounavarietàditecnichedisequenziamento（esoma intero、genoma intero e RNA）per caratterizzare il profilo Genomeo di 84 neoplasie mieloidi pediatriche legate allaterapia。
I datiprovenivano da pazienti con leucemia、tumori solidi otumori cerebrali che sono stati trattati condiversi tipi di chemioterapia e che tutti hanno poi sviluppato neoplasiemieloidi。
Neoplasie derivanti da chemioterapia：Pediatria la collaborazioneで、una nuovacomprensioneを生成します
I risultati dello studio hannorivelato多様なmutazioninotevoli nell'impostazione somatica、compresi i cambiamenti nel percorso Ras / MAPK、alterazioni in RUNX1 o TP53、e riarrangiamenti diKMT2A。
Inoltre、i risultati hanno mostrato un aumento dell'espressione di un fattore di trascrizione chiamato MECOM、cheèstatoassociatoalla vicinanza anormale di MECOM a un Enhancer come risultato di riarrangiamentigenetici。
La ricerca ha beneficiato di strumenti computazionali sviluppati a St. Jude che mirano a ridurre i tassi di errore、tra cui CleanDeepSeq eSequencErr。
Questi approcci aiutano a discriminare tra le vere mutazioni e gli errori disequenziamento。
Con questi strumenti、i ricercatori potrebbero risalire alle mutazioni fino a due anni prima dello sviluppo di una neoplasia mieloide legata alla terapia、quando gli interventi precoci potrebbero potenzialmente beneficiare ipazienti。
「Questolavoroindica che possiamo rilevare questotipodimalignitàinanticipo、per studiare se le terapie Preventive potrebbero beneficiare i pazienti」、ha detto ilco-autoreシニアXiaotuMa、Ph.D.、St。Jude ComputationalBiology。
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